运动神经元病是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与癌症、艾滋病齐名。只要患了这种病,先是肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
万全力太(利鲁唑片)是得到美国FDA批准的治疗肌萎缩侧索硬化症的药物,肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病,谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因,本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响。
1、万全力太(利鲁唑片)属于治疗肌萎缩侧索硬化症患者的一线用药之一,不会耽误治疗时间或者用错药的风险。可对延长存活期和/或推迟气管切开的时间,给治疗争取有效时间。
2. 万全力太(利鲁唑片)是目前被公认为能延缓肌萎缩侧索硬化症发展的药物。国产品种与进口品种在进行生物利用度和生物等效性研究时,无明显差异。
3、万全力太(利鲁唑片)安全好、疗效高、疗程短。吸收好、毒副作用小,万全力太属于小分子治疗药,吸收迅。
肝脏疾病患者慎用万全力太,应定期检查肝功能。如首有肝脏疾患请告知医师,因为万全力太可能不适合您。服用万全力太时应禁止过度饮酒。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少。如果有任何发热现象(体温升高),须立即与医生联系。如有任何肾脏疾患,请告知医师。服用万全力太后如感到眩晕或头晕,不应驾驶或操作机器。
百济药师温馨提醒:万全力太用法和用量为口服,一次50mg(1片),一日2次。增加每日给药剂量不会增加药效,但增加不良反应。详情咨询百济专科药师,服务热线:400-101-6868。