导读:万全力太用于肌萎缩侧索硬化症患者的治疗,可延长存活期或推迟气管切开的时间。万全力太是治疗运动神经元病新药,是公认的唯一能延缓肌萎缩侧索硬化症进展的药物。
运动神经元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以损害脊髓前角,桥延脑颅神经运动核和锥体束为主的一组慢性进行性变性疾病。临床以上或(和)下运动神经元损害引起的瘫痪为主要表现,其中以上、下运动神经元合并受损者为最常见。运动神经元病与
癌症、
艾滋病齐名。只要患了这种病,先是
肌肉萎缩,最后在病人有意识的情况下因无力呼吸而死。所以这种病人也叫“渐冻人”。
万全力太透过血脑屏障,抑制兴奋性氨基酸的活性及稳定电压依赖性钠通道的失活状态来产生神经保护作用。万全力太抑制谷氨酸释放,减少中压依赖性钙通道的作用,从而对抗细胞内兴奋性氨基酸神经递质谷氨酸的作用,可改善肌力,延缓进程,提高延髓型病人的存活率。
万全力太疗效特点
1、临床治疗的一线用药,首选用药,万全力太属于治疗
肌萎缩侧索硬化症患者的一线用药,不会耽误治疗时间或者用错药的风险。可对延长存活期和/或推迟气管切开的时间,给治疗争取有效时间。
2.万全力太是目前被公认唯一能延缓ALS发展的药物。国产品种与进口品种在进行生物利用度和生物等效性研究时,无明显差异。是国内唯一对其进行了多中心、双盲安慰剂对照试验治疗药品。
3、万全力太安全好、疗效高、疗程短,引进国产后,迄今已进行了多项临床研究试验,其中规模最大的包括 959名患有肌萎缩侧索硬化症(ALS)的病人,经
利鲁唑(50, 100, 200mg/d)治疗18个月后,有效率高,生存率明显提高,而且ALS患者对利鲁唑耐受性较好。
4、吸收好、毒副作用小,万全力太属于小分子治疗药,吸收迅速,并于60至90分钟内达最大血浆浓度。大约剂量的90%被吸收。
百济药师温馨提醒:万全力太常见的不良反应为疲劳、胃部不适,及血浆转氨酶水平升高。其他不良反应较少见。偶见嗜中性粒白细胞减少症。本品可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用本品时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。