导读:肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。
力如太通用名称:
利鲁唑片,力如太主要成份为利鲁唑;其化学名称为2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑。力如太为白色异形薄膜衣片,一侧刻有RPR 202字样,除去包衣后显类白色。用于影响肌肉力量的神经系统疾病:
肌萎缩侧索硬化症。
尽管肌萎缩性侧索硬化症发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物,其神经保护作用机理复杂,涉及几个不同过程。已经知道的是它能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。本品也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程。在体外,本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响,并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中,本品能改善其可动性。
在体外细胞培养模型中,利鲁唑能明显预防谷氨酸引起的急、慢性细胞损伤,提示其细胞保护作用。在家族性肌萎缩侧索硬化(FALS)动物模型中,利鲁唑延长FALS-SOD转小鼠的生存期和(或)改善其活性。1994年Bensimon等_2首次报道了利鲁唑前瞻性、随机双盲、安慰剂对照试验,治疗MS155例,结果1a后患者生存数明显增多,并证明利鲁唑对以球部症状发病者比四肢症状发病者效果明显。治疗组肌力下降和对照组相比明显减慢。
百济药师温馨提醒,像所有药物一样,力如太也可能产生不良反应。服用力如太最常见的不良反应是疲劳,胃部不适,血中某些肝脏酶(转氨酶)的水平升高。服用力如太的其它不良反应较少见:胃疼,头疼,呕吐,心率增加,头晕,嗜睡、过敏反应或胰腺炎症(胰腺炎)。可能发生白细胞(具有重要的抗感染作用)计数减少现象。力如太可能产生未在此列出的其它不良反应。如在您服用力如太时健康状况发生任何变化,请告知您的医师或药师。对力如太及其任何成份过敏禁用。肝脏疾患或肝脏某些酶(转氨酶)的水平异常增高禁用。 妊娠及哺乳期妇女禁用。