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>> 芙瑞(来曲唑片)使用临床效果如何?
芙瑞专题
芙瑞说明书
芙瑞(来曲唑片)使用临床效果如何?
来源: 百济新特药房网 发布时间:2010/5/11 11:59:59
[药品浮动广告]
答:
芙瑞
(
来曲唑片
)
临床资料
1.1 般情况 本组47例均为女性晚期
乳腺癌
且有病理确诊,有能测量或可评价的乳腺癌病灶,雌激素受体(ER),或孕激素受体(PgR)阳性或不明,年龄在35~82岁,中位年龄56岁,无病间期3~340个月,中位无病期34个月。测定ER或PgR的标本取自乳腺癌根治标本的36例(76.6%),取自复发转移灶的5例(10.6%),6例不明(12.8%)。自然绝经32例(68.1%),双侧卵巢切除取势的4例(8.5%),化疗后停经的11例(23.4%)。
1.2 临床用药 均采用第三代芳香化酶抑制剂-来曲唑,(Letrozole),由江苏恒瑞公司生产,商品名芙瑞,单片剂量2.5mg,患者每天口服芙瑞来曲唑2.5mg,连续4周为1周期,用药至少1周期,连续服用3周期后病情缓解后改服用3周停1周为1个周期,连续服用至少6周期。
1.3 疗效评价 按照世界卫生组织疗效评价标准进行
肿瘤
疗效评价:完全缓解(CR)+部分缓解(PR)患者为有效患者,有效患者+病情稳定(SD)持续时间≥24周的患者为临床获益者,观察时间以最好疗效进行总体评价,凡达到CR、PR的患者均必须经过4周时间的疗效确认。以最好疗效为参照,判断病变进展和治疗失败,计算病变进展时间(TTP)和治疗失败时间(TTF)。
结果:全组47例,骨转移19例(40.4%),肺转移8例(17.0%),内脏转移7例(14.9%),软组织转移6例(12.8%),同时合并2个或2个以上脏器转移的7例(14.09%)。经来曲唑治疗CR4例(8.5%),PR21例(44. 7%),SD19例(34.1%),PD(病情进展)3例(6.38%)。
全组47例病人中,无1例因服用芙瑞来曲唑引起不良反应而停药者。仅觉胃部不适的10例(21.3%),恶心5例(10.6%),面部潮红7例(4.25%),其他反应发生率均<5%,未发现服用后白细胞减少,谷丙转氨酶升高,体重、血压、心电图等异常改变者。
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芙瑞(来曲唑片)治疗晚期乳腺癌疗效如…
来曲唑片--芙瑞与弗隆的有什么不同?…
来曲唑片(芙瑞)使用需要注意哪些问题…
芙瑞(来曲唑片)适用于哪些患者?
芙瑞(来曲唑片)使用临床效果如何?
芙瑞(来曲唑片)治疗乳腺癌需要多长时…
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