导读:惠迪主要的适应症是溃疡性结肠炎、节段性回肠炎(克罗恩病)。同时在使用惠迪的时候最好整粒吞服,也可掰开或水冲服;但绝不可嚼碎或压碎。如果存在忘记服用的时候请记得及时尽快服用,或者与下次服用的时候一起服用。
惠迪在治疗结肠炎的过程中,结肠炎在包肠衣后于肠中崩解,大部分药物可抵达结肠,作用于炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成,对肠壁炎症有显著的消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。
惠迪由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成,在胃中开始崩解,微粒穿过幽门进入小肠,不需胃的排空,无药物大量倾释现象,在胃残留时间短,服药后20分钟内血中即可测出本品,在肠道内以常数持续均匀释放。已表明肠传送时间的降低对美沙拉嗪的释放影响极小,且吸收相对没有改变。惠迪口服后,药物在回肠和结肠释放,仅有少量药物被吸收入血,入血的药物主要经肝脏首过效应代谢而形成乙酰基水杨酸代谢产物,其与血浆蛋白结合率平均为83%。乙酰代谢产物从尿中排出,未被吸收药物随粪便排泄。
研究美沙拉秦(惠迪)治疗溃疡性结肠炎(UC)的治疗疗效:
方法:收集2007年3月~2008年6月在我院治疗的活动性UC病人112例,随机分为治疗组62人和对照组50人。
治疗组患者服用惠迪每次1.0g,4次/d,疗程4周,缓解后改为2g,继续服用4周;对照组服用柳氮磺胺吡啶(SASP)每次1.0g,4次/d,疗程4周,缓解后改为2g,继续服用4周。
比较治疗组和对照组患者的临床症状、生化和免疫学指标,以及肠镜下的改变。
结果:治疗8周后,发现惠迪和柳氮磺胺吡啶(SASP)都可有效控制UC患者的临床症状(总有效率为88.7%和80.0%),治疗2周后,惠迪比SASP能更迅速缓解患者的临床症状.惠迪对患者的肝、肾功能无影响,治疗后血细胞沉降率和C反应蛋白的水平显著降低(P<0.05),而且不良反应发生率明显低于SASP(P<0.01)。
结论:惠迪是一种能有效控制活动性UC的药物,不良反应少
。(资料来源:李红艳,陈元鸿,叶文桃.中国热带医学[J]. 美沙拉秦治疗溃疡性结肠炎的疗效观察,2011(07))
百济药师在这里还要温馨提醒您:在使用惠迪之前,肾、肝功能不全的患者一定要谨慎使用,两岁以下儿童不宜使用。出现皮疹时应暂停使用并尽快咨询医生。如果您还有什么不明白的地方,可以咨询百济药师400—101—6868。