兰悉多口服后1小时左右可在血中检出,达峰时间为3.6小时,吸收相半衰期为1.3小时,消除相半衰期为2.1小时。该药从小肠吸收经门脉而广泛分布于以胃壁和小肠壁为中心的各组织中。该药主要在肝脏被代谢,大多经胆汁于粪中排泄。原型药及其代谢物在体内无蓄积。
兰悉多联合治疗小儿胃食管返流性哮喘的临床观察:
武汉大学药学院和荆楚理工学院医学院为了观察兰悉多治疗小儿胃食管返流性哮喘的疗效,对39例胃食管反流性哮喘患儿常规抗感染、平喘、激素等治疗,同时停用β2受体激动剂,口服兰悉多,持续治疗8周后复查。
结果发现:患儿支气管哮喘症状记分:治疗前(4.3±0.6)分、治疗后(2.0±0.4) 分;胃食管反流症状记分:治疗前(3.7±1.0)分、治疗后(1.4±0.6)分。
结论:兰悉多是治疗胃食管反流性哮喘的。(资料来自:厉伟兰,邵华,陈国明等.兰索拉唑片相对生物利用度与生物等效性研究[J].中国生化药物杂志,2011,32(1):31-33,37. 黄华.兰悉多联合治疗小儿胃食管返流性哮喘的临床观察[J].医学理论与实践,2012,25(10):1187-1188.)
兰悉多抑酸作用的特点:
1.对基础胃酸分泌和所有刺激物(如组胺、氨甲酰胆碱等)所致的胃酸分泌均有显著抑制作用,抑制程度与该品浓度有明显的依赖关系。
2.抑酸作用强,明显优于H2受体阻滞剂。
3. 抑酸作用维持时间长,这是由于质子泵一旦失活后即不能恢复,需等新的质子泵形成后,才能恢复其泌酸作用。
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