导读:兰悉多为抗酸药及抗溃疡病药。可治疗胃溃疡,十二指肠溃疡,反流性食道炎,Zollinger-Ellison症候群,吻合口部溃疡。兰悉多为新型的抑制胃酸分泌的药物,临床上兰悉多用于十二指肠溃疡、胃溃疡等的治疗。
兰索拉唑片作为一种新型的抑制胃酸分泌的药物,作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,因此兰索拉唑片治疗溃疡病的疗效显著。
兰索拉唑在体内通过作用于胃壁(泌酸)细胞的酸泵而减少胃酸的分泌。简言之,胃壁细胞通过一种依赖于H+/K+-ATP酶(也称为酸泵)的机制而分泌胃酸。H+/K+一ATP酶的无活性型存在于细胞质的小泡中,经化学、神经或激素园子(包括胃泌素、乙酰胆碱和组胺)活化后,昌位至胃壁细胞分泌小管的原生质膜.活化了的H+/K+-ATP酶在1壹处主动分泌H+,H+穿透原生质膜以交换K。H+/K+-ATP酶的作用是在cAMP的后面几步,而且是作用在胃酸分泌的最后步骤。因此,抑制H+/K+-ATP酶活性的药物(如兰索拉唑)预期能抑制中枢或外周舟导的胃酸分泌。
兰悉多为抗酸药及抗溃疡病药。可治疗胃溃疡,十二指肠溃疡,反流性食道炎,Zollinger-Ellison症候群,吻合口部溃疡。兰悉多为新型的抑制胃酸分泌的药物,兰悉多作用于胃壁细胞的H+-K+-ATP酶,使壁细胞的H+不能转运到胃中去,以致胃液中胃酸量大为减少,临床上兰悉多用于十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)的治疗,疗效显著,对幽门螺杆菌有抑制作用。
兰悉多药理作用:质子泵抑制剂,兰索拉唑因在吡啶环4位侧链导入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度较奥美拉唑提高30%以上,亲脂性也强于奥美拉唑,因此兰悉多在酸性条件下可迅速地透过壁细胞膜转变为次磺酸和次磺酰衍生物而发挥药效,对HP的抑菌活性提高为奥美拉唑的4倍。兰悉多卓越的临床疗效:兰悉多抑制胃酸分泌、促使溃疡愈合比其他质子泵抑制剂更快、作用更强、持续时间更长。兰悉多及其代谢产物AG-2000、AG-1812对Hp有很强的抑制作用,采用兰悉多进行一周三联疗法,是治疗Hp的一线选择。兰悉多对反流性食物炎及佐-艾综合症有明显疗效。
百济药师温馨提醒:兰悉多治疗胃溃疡和十二指肠溃疡,每日清晨口服1次,一次15~30mg。或遵医嘱。