盐酸伊托必利停药反弹吗？

   导读：盐酸伊托必利是胃肠促动力药，适用于功能性消化不良引越的各种症状，而盐酸伊托必利是目前较流行的主治药物，它可以较好并迅速的起效，但是盐酸伊托必利停药反弹吗？

盐酸伊托必利机理：盐酸伊托必利片为胃肠促动力药，白色片剂，主要成分为盐酸伊托必利，化学名称为N- [p- [2-(二甲基氨基)乙氧基]苄基]-3, 4-二甲氧基苯甲酰胺盐酸盐。具多巴胺D2受体阻滞和乙酰胆碱酯酶抑制的双重作用，通过刺激内源性乙酰胆碱释放并抑制其水解而增强胃和十二指肠运动，促进胃排，并具有中度催吐作用。

    盐酸伊托必利停药反弹吗？
　
    盐酸伊托必利片适用于功能性消化不良引起的各种症状，如：上腹部不适、餐后饱胀、早饱、食欲不振、恶心、呕吐等。成人盐酸伊托必利的常用剂量为一次50mg，每日三次，餐前口服。根据患者年龄和症状可相应调整剂量，可将药片分切后口服。盐酸伊托必利口服后吸收迅速，给药后约30分钟可达峰值血药浓度，半衰期约为6小时。多次口服给药时，血清中药物浓度与单次给药时相同。为力苏原形药物4～5%、其他代谢物约75%从尿中排泄。多次给药时，排泄率与单次给药无明显差异。据文献报道，动物口服吸收后主要分布在肝脏、肾脏及消化系统，较少在中枢神经系统分布；十二指肠内给药时，在胃肌肉层中的药物浓度是血液中药物浓度的两倍。

    百济药师温馨提醒：未发现在血清蛋白结合方面，与华法林、地西泮(安定)、双氯芬酸、噻氯匹定、硝苯地平和尼卡地平的相互作用。伊托必利不依赖于细胞色素P450酶，而主要经黄素单加氧酶途径代谢，故不发生药物代谢方面的相互作用。抗胆碱能药物可减弱伊托必利的作用。抗溃疡药物，如西咪替丁、雷尼替丁、替普瑞酮和西曲酸酯不影响盐酸伊托必利的促动力作用。

    如您想了解关于盐酸伊托必利用药指导，详情请咨询百济药师400—101—6868.

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