兰悉多助你轻松治胃病

来源：百济药房药讯作者：百济动态浏览：发布时间：2012/5/15 8:12:00

    现在胃病是发病率非常高的一种疾病，胃病的种类也有很多，包括胃炎、胃癌、胃息肉等，兰悉多就是控制胃病的良药。

    兰悉多属质子泵抑制剂（PPI），兰悉多对胃溃疡和十二指肠溃疡等胃病有独到的疗效。兰悉多与奥美拉唑相比，兰索拉唑抑酸作用强2－10倍，生物利用度更高、起效更快、疗效更显著、副作用更小。兰悉多是临床使用安全有效，价格合理的可靠药物，可作为临床根除幽门螺旋杆菌（HP）治疗首选。

    兰悉多药理作用：兰索拉唑在体内通过作用于胃壁(泌酸)细胞的酸泵而减少胃酸的分泌。简言之，胃壁细胞通过一种依赖于H＋/K＋-ATP酶(也称为酸泵)的机制而分泌胃酸。H＋/K＋一ATP酶的无活性型存在于细胞质的小泡中，经化学、神经或激素园子(包括胃泌素、乙酰胆碱和组胺)活化后，昌位至胃壁细胞分泌小管的原生质膜.活化了的H＋/K＋-ATP酶在1壹处主动分泌H＋，H＋穿透原生质膜以交换K。H＋/K＋-ATP酶的作用是在cAMP的后面几步，而且是作用在胃酸分泌的最后步骤。因此，抑制H＋/K＋-ATP酶活性的药物(如兰索拉唑)预期能抑制中枢或外周舟导的胃酸分泌。

    体外实验中，兰索拉唑在抑制胃酸分泌方面至少与奥美拉唑等强度，在一些在体动物模型中，兰索拉唑抑酸作用比H＋一受体拈抗剂雷尼替丁和法莫替丁弱一些，但与奥美拉唑等强度。在动物模型中，兰索拉唑静脉给药比口服给药对胃酸分泌的抑制作用更强，它对中枢或外周舟导的胃酸分泌都有效。人口服l5～60mg兰索拉唑，引起与剂量成比例地抑制酸分泌。初始剂量给30mg抑制近80％，30mg/d一次，治疗7天后抑制9O％。与H2一受体拮抗剂不同，不管是早晨还是晚上服药，兰索拉唑能昼夜抑制酸分泌。它还减少胃酸分泌的量，抑制胃蛋白酶的分泌及活性。

    在少于8周的短期临床试验中，兰索拉唑的耐受性好，但尚无长期耐受性的公开报道。腹泻、头痛、恶心和皮肤病反应是最常见的不良反应，<2％的患者出现上述不良反应，但通常是轻微和一过性的。偶尔也有肝功试验和全血细胞计数不正常的报道，但这些通常无临床显著性。约2100名患者中，只有9名在临床研究中因不良反应而中止治疗。兰索拉唑不良反应的发生率与服安慰剂患者所报告的无差异；在一些比较研究中，与用组胺H2一受体拈抗剂或奥美拉唑治疗的患者中观察到的发生率类似。

    百济药师温馨提醒，孕妇及哺乳期妇女忌用，请在医生或药师指导下服用兰悉多。

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