惠迪是国家二类新药惠迪美沙拉嗪肠溶片是5-ASA制剂,采用了先进的肠溶制剂技术,使药物靶向到达炎症部位释放,惠迪有效治疗,克服了5-ASA制剂在胃液中容易分解的弊病,同时由于是5-ASA单体制剂,不存在前体药物柳氮磺胺吡啶(SASP)的磺胺吡啶部分,惠迪不良反应少,安全有效。
惠迪的作用机制:5-ASA通过作用各种炎症发生的途径,抑制炎症反应的发生。
1、抑制—环氧化酶、脂质氧化酶、血栓合成酶—减少花生四烯酸产生—抑制炎症反应
2、清除—氧自由基—抑制肠粘膜脂肪酸氧化—降低肠上皮通透性—抑制炎症反应
3、增强—热休克蛋白表达—保护肠粘膜上皮细胞
4、抑制—NOS活性—降低NO水平==减少炎症发生
5、通过—PPARy通道—负调节NF-KB表达—减少促炎介质1L-2,增加抑炎介质1L-10的释放—抑制炎症反应
惠迪
美沙拉秦肠溶片在包肠衣后于肠中崩解,大部分药物可抵达结肠,作用于炎症黏膜,抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成,对肠壁炎有显著消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用优佳。
惠迪美沙拉秦肠溶片由乙基纤维素包衣的美沙拉嗪微颗粒组成,在胃中开始崩解,微粒穿过幽门进入小肠,不需胃的排空,无药物大量倾释现象,在胃残留时间短,服药后20分钟内血中即可测出惠迪美沙拉秦肠溶片,在肠道内以常数持续均匀释放。已表明肠传送时间的降低对惠迪美沙拉嗪的释放影响极小,且吸收相对没有改变。
观察惠迪美沙拉秦肠溶片对
溃疡性结肠炎患者的疗效,研究人员对300名经结肠镜检查确诊为溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组156例以及对比组144例。治疗组口服惠迪0.5g/次,3次/天,6周为1个疗程;对比组口服柳氮磺胺吡啶1.0g/次,4次/天,疗程也是6周。疗程结束后照结肠镜观察疗效。
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