潘妥洛克就是
泮托拉唑肠溶片,大家都知道潘妥洛克是一种治疗
消化性溃疡的药物,该药起效快,副作用小,所以深受医患人员的青睐,那么,大家是否了解潘妥洛克的作用机理呢?潘妥洛克的作用机理是什么?请看下文的解答。
潘妥洛克是一种新型的强力胃酸药抑制剂,潘妥洛克治疗消化性溃疡,具有较好的疗效。该药适应症如下:
1、潘妥洛克肠溶片20mg治疗轻度
反流性食管炎以及伴随症状,缓解烧心、反酸、吞咽疼痛,也用于反流性食管炎的长期维持治疗,防止复发。
2、潘妥洛克肠溶片40mg用于治疗
十二指肠溃疡、胃溃疡、中重度反流性食管炎。与克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑等药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染,以减少该微生物感染所致的十二指肠溃疡与胃溃疡的复发。
潘妥洛克的作用机理:本品是苯并咪唑衍生物,通过与胃壁纤维的质子泵的特异性综合、抑制胃酸分泌。潘妥洛克是壁细胞酸性环境下被激活成活性形成,抑制H+、K+-ATP酶,即胃酸分泌的最终环节。抑制呈剂量依赖关系,并且影响胃酸的基础酸分泌和最大酸分泌。与其他质子泵抑制齐和H2受体拮抗剂一样,使用潘妥洛克治疗后,胃酸分泌减少而胃泌素水平随胃酸减少相应升高。这种胃泌素水平升高是可逆的。因为潘妥洛克在细胞受体水平上与酶的远端结合,因此潘妥洛克可独立或在其他物质(乙酰胆碱、组织胺、胃泌素)的刺激下影响胃酸分泌。
潘妥洛克的成分为泮托拉唑,治疗消化性溃疡,可迅速缓解临床症状,尤其对高胃酸分泌的十二指肠球部溃疡的患者,多能在4周内治愈。在临床治疗过程中,未出现
腹泻、口干、嗜睡等副作用,值得在临床上推广使用。
,口服后潘妥洛克被完全吸收。片剂的绝对生物利用度为77%。同服的食物对AUC,最大血药浓度和生物利用度没有影响。同服的食物只能使延迟期延长。
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