美莎欣能有效治疗溃疡性结肠炎和节段性回肠炎。美莎欣抑制引起炎症的前列腺素合成和炎症介质白三烯的形成,对肠壁炎症有显著的消炎作用,对发炎的肠壁结缔组织效用尤佳。 美莎欣没有明显副作用。
美莎欣功效主治:
1. 用于溃疡性结肠炎的治疗:包括急性发作期的治疗和防止复发的维持期治疗;
2. 用于克罗恩病急性发作期的治疗。
美莎欣的药理作用:
美沙拉秦的抗炎作用机制尚不完全清楚。体外研究显示美沙拉秦对肠黏膜前列腺素的含量有一定影响,具有清除活性氧自由基的功能,对脂氧合酶可能起到一定的抑制作用。
美沙欣系美沙拉秦的肠溶片,口服后在肠道释放美沙拉秦。美沙拉秦到达肠道后主要局部作用于肠黏膜和黏膜下层组织。美沙拉秦的生物利用度或血浆浓度与治疗效果无关。
美沙拉秦的一般药代动力学特性:
1、吸收:美沙拉秦在肠近端吸收最多,在肠末端吸收最少。
2、生物转化:进入体循环之前,美沙拉秦在肠黏膜和肝脏代谢为非药理活性物质N-乙酰-5-氨基水杨酸(N-Ac-5-ASA)。乙酰化与患者的乙酰化表型无关。部分美沙拉秦也可由大肠细菌乙酰化。43%的美沙拉秦和78%的N-乙酰-5-氨基水杨酸与蛋白结合。
3、排泄 :美沙拉秦及其代谢物N-乙酰-5-氨基水杨酸经粪便(大部分)、肾(20%~50%,与给药方式、剂型和美沙拉秦释药行为有关)和胆汁(少部分)排泄。肾排泄以N-乙酰-5-氨基水杨酸形式为主。口服剂量中约1%的美沙拉秦以N-乙酰-5-氨基水杨酸为主要形式分泌入乳汁。
美莎欣与其他药物互相作用:
目前尚未专门进行本品的药物相互作用的研究。推测本品与下列药物同时应用时可能出现相互作用:
1.香豆素类抗凝药:可能会增加凝血抑制作用(增加胃肠出血的风险)。
2.糖皮质激素:可能增加胃部不良反应。
3.磺酰脲类药:可能增加降糖作用。
4.甲氨蝶呤:可能增加甲氨蝶呤的潜在毒性。
5.丙磺舒或苯磺唑酮:可能减少尿酸排泄。
6.螺内酯或呋塞米:可能降低利尿作用。
7.利福平:可能降低抗结核病作用。
8.硫唑嘌呤或6-巯基嘌呤:可能增加骨髓抑制作用。
百济药师温馨提醒,服用美莎欣须注意以下事项:
1. 根据医生判断,必要时在治疗前和治疗过程中检查血象(血细胞分类计数,肝功能参数如ALT或AST,血肌苷)和尿液状况(试纸或尿沉渣)。建议开始治疗后14天检查这些项目,此后每隔4周进一步复查2~3次。如检查结果正常,每3个月例行检查一次。如发现其他症状,必须立即进行相关检查。
2.肝功能障碍者应慎用本品。
3.肾功能障碍者勿使用本品。如使用本品期间出现肾功能恶化,应考虑到美沙拉秦引起的中毒性肾损伤。
4.患有肺功能障碍的患者,特别是哮喘患者,应在医生的严密监控下使用本品治疗。
5.对含有柳氮磺吡啶的药物过敏的患者,应在医生的严密监控下使用本品。如出现急性不耐受反应(抽搐、急性腹痛、发热、严重头痛以及皮疹等症状),须立即停止治疗。
6.极少数情况下,在切除回盲部并同时切除回盲瓣的患者中,可在大便中观察到未溶解的美沙拉秦肠溶片,这是由于本品快速通过肠道所致。
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