信必可都保吸入剂用法用量怎么样?
哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的慢性气道炎症,患病人群很多。信必可都保适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2-受体激动剂的哮喘病人的常规治疗。那么,信必可都保的使用方法是什么?治疗哮喘效果好吗?
信必可都保吸入剂用法用量怎么样?
信必可都保不用于哮喘的初始治疗。信必可都保应个体化用药,并根据病情的严重程度调节剂量,这在开始使用复方制剂时需要注意。如果某个患者所需剂量超出推荐剂量,则应增开适当剂量的β-受体激动剂和/或皮质激素的处方。患者应由医师定期复查评价以确保其使用的信必可都保剂量。剂量应逐渐减到能有效控制病人哮喘症状的小剂量。若使用小推荐量后仍然能很好地控制症状,下一步则需要考虑尝试单独使用吸入皮质激素。
推荐剂量:成年人和青少年(12岁和12岁以上) :信必可都保80微克/4.5微克/吸或160微克/4.5微克/吸:1-2吸/次,1日2次。在常规治疗中,当1日2次剂量可有效控制症状时,应逐渐减少剂量至有效剂量,甚至1日1次给予。 低于12岁的儿童 :有效性
和安全性尚无完全确定。特殊患者群 :老年患者不需调整剂量。尚无肝肾功能损害的患者使用信必可都保的资料。因为
布地奈德和福莫特罗主要通过肝脏代谢清除,故严重
肝硬化患者的药物暴露量估计会增加。
信必可都保治疗哮喘疗效好吗?
评价信必可都保在治疗轻、中度支气管哮喘的临床疗效及安全性。方法对我院30例临床诊断哮喘的轻中度患者应用信必可都保吸入治疗,治疗后4、12周测定第1秒用力呼气容量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1%)、呼气50%用力肺活量时的流速(FEF50%)和峰值流速(PEF),观察临床疗效,进行治疗前后对比研究。
结果30例中临床控制25例(83.3%),显效3例(10%),好转2例(6.7%)。治疗后4周、12周患者哮喘症状较治疗前明显改善(P〈0.05)。治疗后4周、12周患者肺功能监测指标FEV1、FEV1%、FEF50%、PEF较治疗前明显增加(P〈0.05);但治疗后4周与治疗后12周之间无统计学差异。
结论信必可都保吸入治疗轻中度哮喘起效迅速、疗效确切、安全、副作用小、患者依从性好,值得临床推广应用。(参考文献:胡斯明,罗雅玲,《信必可都保治疗轻中度哮喘临床疗效观察》,《临床肺科杂志》2008年 第9期)
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