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玛巴洛沙韦片(速福达)
  • 药品名称: 速福达
  • 药品通用名: 玛巴洛沙韦片
  • 速福达规格:40mg*1片
  • 速福达单位:盒
  • 速福达价格
  • 会员价格:  
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玛巴洛沙韦片(速福达)功效与作用:

速福达适应症】
速福达适用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感患者,包括既往健康的患者以及存在流感并发症高风险的患者。
速福达药物相互作用】
预期速福达或其活性代谢物巴洛沙韦与细胞色素P450(CYP酶)底物、抑制剂或诱导剂,UDP-葡萄糖醛酸基转移酶(UGT)酶抑制剂、或肠道、肾脏或肝脏转运剂之间无临床显著药物-药物相互作用。其他药物对速福达或其活性代谢物巴洛沙韦的影响含多价阳离子制剂可降低巴洛沙韦的血浆浓度。速福达不应与含多价阳离子泻药或抗酸药、或含有铁、锌、硒、钙、镁的口服补充剂一起使用。伊曲康唑是一种P-糖蛋白(P-gp)抑制剂,可使巴洛沙韦的Cmax和AUC0-inf分别增加1.33倍和1.23倍。这些增幅被认为无临床意义。丙磺舒,一种UGT酶抑制剂,使巴洛沙韦的Cmax和AUC0-inf分别降低了21%和25%。这些降幅被认为无临床意义。速福达或其活性代谢物巴洛沙韦对其他药物的影响体外研究中,在临床相关浓度水平下,速福达或其活性代谢物巴洛沙韦并不会对以下任何CYP或UGT家族同工酶产生抑制作用:CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、UGT1A1、UGT1A3、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A9、UGT2B7和UGT2B15同工酶)。体外研究中,在临床相关浓度水平下,速福达和巴洛沙韦并不会对CYP1A2、CYP2B6、和CYP3A4产生显著诱导作用。体外转运体研究中,在临床相关浓度水平下,速福达和巴洛沙韦均抑制外排转运蛋白(P-gp)。巴洛沙韦而非速福达抑制BCRP。体外转运体研究表明,巴洛沙韦对转运体的抑制效力较弱,预期巴洛沙韦在体内对OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、OAT1、OAT3、MATE1、或MATE2K等转运体无明显的抑制作用,因此预期巴洛沙韦和作为这些转运体底物的药物之间无相关药代动力学相互作用。40mg速福达单次给药并不会对咪达唑仑(一种CYP3A4底物)的药代动力学产生影响,表明速福达或巴洛沙韦预期并不会影响以CYP3A作为底物的合并用药的药代动力学。80mg速福达单次给药并不会对地高辛(一种P-gp底物)的药代动力学产生影响,表明速福达或巴洛沙韦预期并不会影响以P-gp作为底物的合并用药的药代动力学。80mg速福达单次给药使瑞舒伐他汀(一种BCRP底物)的Cmax和AUC0-inf分别下降了18%和17%。这些降幅被认为并不具有临床意义,表明速福达或巴洛沙韦预期并不会对以BCRP作为底物的合并用药的药代动力学产生影响。与疫苗的相互作用尚未评价速福达与鼻内流感减毒活疫苗(LAIV)同时使用的情况。同时使用抗病毒药物可能会抑制LAIV的病毒复制,从而降低LAIV疫苗接种的有效性。尚未评价流感灭活疫苗与速福达之间的相互作用。

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