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度他雄胺软胶囊(舒列治)
  • 药品名称: 舒列治
  • 药品通用名: 度他雄胺软胶囊
  • 舒列治规格:0.5mg*10粒*2板
  • 舒列治单位:盒
  • 舒列治价格
  • 会员价格:  
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度他雄胺软胶囊(舒列治)功效与作用:

舒列治适应症】
治疗伴前列腺增大的良性前列腺增生症(BPH)的中、重度症状,降低急性尿潴留(AUR)和良性前列腺增生相关手术的风险。
舒列治药物相互作用】
细胞色素P4503A抑制剂
体外药物代谢研究表明,度他雄胺通过人细胞色素P450同工酶CYP3A4代谢。因此,存在CYP3A4抑制剂时,度他雄胺的血液浓度可能升高。强效CYP3A4抑制剂对度他雄胺的作用尚未研究。由于药物相互作用,服用强效慢性CYP3A4酶抑制剂的.患者,谨慎使用舒列治。
未正式进行舒列治与CYP3A4强效抑制剂的药物相互作用研究。度他雄胺与CYP3A4酶强效抑制剂药物(例如,口服利托那韦、茚地那韦、奈法唑酮、伊曲康唑和酮康唑)长期联合应用,可增高度他雄胺的血药浓度。尚未进行临床药物相互作用试验来评估CYP3A酶抑制剂对度他雄胺药代动力学的影响。
由于安全性边界较宽(在最长六个月内给予患者最多10倍的推荐剂量),存在CYP3A4抑制剂时清除率的降低以及从而起的度他雄胺暴露量升高不太可能具有临床显著意义,因此;无需进行剂量调整。
在体外研究中,度他雄胺并不通过人细胞色素P450同工酶CYP1A2、CYP2A6、CYP2E1、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2B6及CYP2D6代谢。度他雄胺在体外研究中并不抑制人细胞色素P450药物代谢酶,在大鼠及狗的体内研究中亦不诱导细胞色素P450同工酶CYP1A、CYP2B及CYP3A。

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