百济新特药房为解读多西他赛注射液(艾素)功效与作用是什么?百济—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药,专业提供多西他赛注射液(艾素)功效、多西他赛注射液(艾素)作用的信息: |
多西他赛注射液(艾素)功效与作用: 【艾素适应症】 乳腺癌: 1.适用于局部晚期或转移性乳腺癌的治疗; 2.多西他赛联合曲妥珠单抗用于HER2基因过度表达的转移性乳腺癌患者的治疗,此类患者先期未接受过转移性乳腺癌症的化疗; 3.多西他赛联合阿霉素及环磷酰胺用于淋巴结阳性的乳腺癌患者的术后辅助化疗。 非小细胞肺癌: 适用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗,即使是在以顺铂为主的化疗失败后。 前列腺癌: 多西他赛联合强的松或强的松龙用于治疗激素难治性转移性前列腺癌。 【艾素药物相互作用】 尚无正式临床资料评估多西他赛与其他药物的相互作用。 体外研究表明多西他赛的代谢可能因合并用药而改变,这些能诱导、抑制或被细胞色素P450-3A代谢(从而可能竞争性抑制该酶)如环孢素,特非那定,酮康唑,红霉素及醋竹桃霉素。当患者合并使用以上药物时,因为潜在的显著药物间作用,应加以注意。 多西他赛的蛋白结合率高(>95%)。尽管尚未正式研究过多西他赛与其他药物的体内相互作用,体外试验显示易与蛋白结合的药物如红霉素,苯海拉明,普萘洛尔,普罗帕酮,苯妥英,水杨酸盐,磺胺甲恶唑及丙戊酸钠不影响多西他赛与蛋白的结合。此外,地塞米松不影响多西他赛的蛋白结合率。多西他赛不影响洋地黄毒苷的蛋白结合率。 多西他赛、阿霉素及环磷酰胺联合用药时,对它们的药代动力学特性没有影响。一项单药无对照研究的有限的资料提示在多西他赛与卡铂存在相互作用。当联合多西他赛时,卡铂的清除率比以前报导的单独应用卡铂的数据增高约50%。 在与强的松联合用药治疗转移性前列腺癌患者中,进行了一项多西他赛的药代动力学研究。多西他赛被CYP3A4代谢,而强的松为已知的CYP3A4诱导剂。未观察到强的松对多西他赛药代动力学有统计学意义的影响。 体内试验的结果显示:在同时给予患者酮康唑与多西他赛时,要小心谨慎,因为二者之间存在相互作用的可能性。 多西他赛与蛋白酶抑制剂(例如:利托那韦)同时应用时,要加以小心,因为蛋白酶抑制剂也是细胞色素P450-3A的抑制剂和底物。 |