百济新特药房提供甘油果糖氯化钠注射液(倍特/倍锐宁)说明书，让您了解甘油果糖氯化钠注射液(倍特/倍锐宁)副作用、甘油果糖氯化钠注射液(倍特/倍锐宁)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，甘油果糖氯化钠注射液(倍特/倍锐宁)说明书如下:

【倍特/倍锐宁药品名称】
通用名称:甘油果糖氯化钠注射液
英文名称:GlycerolFructoseandSodiumChlorideInjection
汉语拼音:GanyouGuotangLühuanaZhusheye
【倍特/倍锐宁成分】
倍特/倍锐宁主要成分为甘油、果糖、氯化钠，辅料为盐酸、注射用水。
每1000ml含甘油100g、果糖50g、氯化钠9g、盐酸和注射用水适量
PH值为3.0~6.0
渗透压摩尔溶液浓度比为6.5~7.5
【倍特/倍锐宁性状】
倍特/倍锐宁为无色的澄明液体。
【倍特/倍锐宁适应症】
用于脑血管病、脑外伤、脑肿瘤、颅内炎症及其他原因引起的急慢性颅内压增高，脑水肿等症。
【倍特/倍锐宁规格】
250ml
【倍特/倍锐宁用法用量】
静脉滴注，成人一般一次250～500ml，一日1～2次，每500ml需滴注2～3小时，250ml需滴注1～1.5小时。根据年龄、症状可适当增减。
【倍特/倍锐宁不良反应】
根据文献报道，1988年审查结束时，在全部8650个病例中，报告不良反应157例(1.82％6),发生件数为184件。
1.严重不良反应
酸中毒(频率未知):由于有可能发生乳酸酸中毒，当出现症状时应采取适当的措施,如注射碳酸氢钠注射液等。
2.其他的不良反应总结如下:
如发现任何不良反应，应采取停药等适当措施。
药品上市后监测数据显示倍特/倍锐宁可见以下不良反应/事件;
(1)全身性反应:寒战，发热，畏寒，高热，口渴;
(2)皮肤系统:皮疹，瘙痒，红斑，荨麻疹，多汗;
(3)胃肠系统:恶心，呕吐，腹痛，腹部不适;
(4)神经系统:头痛，头晕，感觉减退，震颤;
(5)呼吸系统:胸部不适，胸痛，呼吸困难，呼吸急促;
(6)免疫功能紊乱和感染:过敏反应，类速发严重过敏反应，过敏性休克;
(7)用药部位:注射部位疼痛，瘙痒、红肿，静脉炎;
(8)其他:心悸、溶血、血尿、低钾血症。
【倍特/倍锐宁禁忌】
1.先天性甘油和果糖代谢异常症患者(有时会发生重度低血糖症)。
2.成人II型瓜氨酸血症患者。
3.高钠血症、无尿和严重脱水者。
4.对倍特/倍锐宁任何成份过敏者。
【倍特/倍锐宁注意事项】
1.谨慎用药
(1)严重循环系统机能障碍的患者(如果增加血液循环量,会对心脏造成负担并且使症状恶化)。
(2)肾功能障碍患者(容易造成水钠潴留,有可能使症状恶化)。
(3)尿崩症患者(需要进行水、电解质监测，使用倍特/倍锐宁有可能造成水、电解质紊乱，从而使症状恶化)。
(4)糖尿病患者(有可能发生非酮症高渗性昏迷)。
(5)溶血性贫血患者。
2.重要的注意事项
(1)II型瓜氨酸血症为反复发作的高氨血症及其相关神经精神症状,包括抽搐、行为异常、记忆障碍、定向力障碍或意识障碍等。有报道成年II型瓜氨酸血症患者使用该药物治疗脑水肿后出现病情恶化而死亡。成年II型瓜氨酸血症患者禁止使用。
(2)患有疑似硬膜下和硬膜外血肿的患者,要在使用倍特/倍锐宁前对出血进行处理,并确认不会再出血(如果未确认血肿的存在情况就使用倍特/倍锐宁，可能会发生虽然颅内压下降而达到了临时止血的效果，但会再次出血的情况)。
(3)活动性颅内出血患者无手术条件时慎用，应先处理出血源或确认不再有出血后方可应用倍特/倍锐宁。
(4)倍特/倍锐宁含0.9％氯化钠，用药时须注意患者食盐摄入量。
(5)使用倍特/倍锐宁有可能发生乳酸酸中毒,需谨慎用药。
(6)倍特/倍锐宁滴注过快可发生溶血,如患者出现血红蛋白尿(酱油色尿),应立即停止滴注。
(7)在伴有严重肾功能不全的患者,因排泄减少使倍特/倍锐宁在体内蓄积,可因其血容量明显增加,加重心脏负荷，诱发或加重心力衰竭。
(8)长期使用要注意防止水、电解质紊乱。
(9)对于患有果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)缺乏症(又称遗传性果糖不耐受症)的患者,不建议使用该药物。
3.使用时注意事项
(1)在寒冷的季节要将药品加热到体温后使用。
(2)打开包装后要尽快使用，不能使用残留液。
(3)使用前及使用过程中必须认真检查,如发现容器渗漏，药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时，均不得使用。
【倍特/倍锐宁孕妇及哺乳期妇女用药】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【倍特/倍锐宁儿童用药】
未进行该项试验。对于患有果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症的新生儿、婴儿和幼儿，曾有报道使用倍特/倍锐宁预防脑水肿或代谢障碍所引起的脑水肿，出现了神经障碍(痉挛、呼吸急促和嗜睡等)和死亡病例。对于新生儿等所患的脑水肿和原因不明的意识障碍，在使用倍特/倍锐宁时，要对血糖值和血中乳酸值进行测定，有疑似葡萄糖异生作用异常，特别是疑似果糖-1,6-二磷酸酶缺乏症时，不能使用。此外,在使用倍特/倍锐宁过程中及用药后，要确认无血糖降低的趋势以及表明意识障碍的神经症状和脑水肿恶化症状,如果发生了恶化，则要停止对此类患者使用倍特/倍锐宁。
【倍特/倍锐宁老年用药】
一般情况下由于老年人生理机能降低，所以在使用倍特/倍锐宁时需注意水和电解质异常，并谨慎用药。
【倍特/倍锐宁药物相互作用】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【倍特/倍锐宁药物过量】
未进行该项试验且无可靠参考文献。
【倍特/倍锐宁药理毒理】
甘油果糖氯化钠注射液是高渗制剂，通过高渗透性脱水，能使脑水分含最减少，降低颅内压。倍特/倍锐宁降低颅内压作用起效较缓，持续时间较长。
【倍特/倍锐宁药代动力学】
本晶经血液进入全身组织，其分布约2~3小时内达到平衡。进入脑脊液及脑组织较慢，消除也较慢。倍特/倍锐宁大部分代谢为CO,及水排出。

【倍特/倍锐宁贮藏】
密闭，不超过25℃保存
【倍特/倍锐宁包装】
五层共挤输液用膜制袋，250ml/袋。
【倍特/倍锐宁有效期】
12个月
【倍特/倍锐宁执行标准】
YBH04432022(250ml规格)
【倍特/倍锐宁批准文号】
国药准字H20046540
【倍特/倍锐宁上市许可持有人】
四川太平洋药业有限责任公司
【倍特/倍锐宁生产企业】
四川太平洋药业有限责任公司