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夫西地酸乳膏(立思丁)
  • 药品名称: 立思丁
  • 药品通用名: 夫西地酸乳膏
  • 立思丁规格:15g:0.3g
  • 立思丁单位:支
  • 立思丁价格
  • 会员价格:  
百济新特药房提供夫西地酸乳膏(立思丁)说明书,让您了解夫西地酸乳膏(立思丁)副作用、夫西地酸乳膏(立思丁)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药,夫西地酸乳膏(立思丁)说明书如下:

立思丁药品名称】
通用名称:夫西地酸乳膏
商品名称:立思丁
英文名称:FusidicAcidCream
汉语拼音:FuXiDiSuanRuGao

立思丁性状】
立思丁为白色至类白色乳膏

立思丁成份】
立思丁主要成份及其化学名称:夫西地酸。所含辅料为:十六醇、甘油(85%)、液体石蜡、白软石蜡、聚山梨酯、山梨酸钾、丁基羟基茴香醚、纯水(液体石蜡和白软石蜡中含全消旋-a-生育酚)。夫西地酸的化学名称:16α-乙酰氧基-3β,11β-二羟基-4β,8β,14a-三甲基-18-去甲-5β,10a-胆甾-(17Z)-17(20),24-二烯-21-羧酸半水合物
分子式:C31H48O6·1/2H2O
分子量:525.73

立思丁适应症】
立思丁主治由葡萄菌,链球菌,痤疮丙酸杆菌极小棒状杆菌及其他对夫西地酸敏感的细菌引起的皮肤感染。主要适应症包括:脓疱疮,疖,痈,甲沟炎,创伤感染,须疮,汗腺炎,红癣,毛囊炎,寻常性痤疮,立思丁适用于面部和头部等部位的感染而无碍外观。

立思丁规格】
以C31H48O6计算,(1)5g:0.1g(2)15g:0.3g

立思丁用法用量】
每日2-3次,涂于患处,一般疗程为7天。治疗痤疮时可根据病情的需要延长疗程。

立思丁不良反应】
不良反应发生率的估算是基于对临床试验和自发报告数据的合并分析。
治疗期间最常报告的不良反应为各种皮肤反应,如痛痒和皮疹,其次为各种用药部位症状,如疼痛和刺激,所有不良反应的发生率均低于1%。
曾收到超敏反应和血管性水肿的报告。
不良反应按MedDRA系统器官分类(SOC)列出,各个不良反应按发生率由高到低列出。在各发生率分组中,不良反应以严重程度降序排列。
非常常见>1/10
常见>1/100且<1/10
不常见>1/1000且<1/100罕见21/10000且<1/1000
非常罕见<1/10000

立思丁禁忌】
对立思丁任何成分过敏者忌用。

立思丁注意事项】
已有使用立思丁出现金黄色葡萄球菌耐药的报道。与所有抗生素一样,长期或反复使用夫西地酸可增加抗生素耐药的风险。
立思丁含丁基羟基茴香醚(E320)、鲸蜡醇和山梨酸钾,这些铺料可能导致局部皮肤反应(如接触性皮炎)。丁基羟基茴香醚还可能引起眼眼睛及粘膜刺激。因此,在眼周使用立思丁时应小心。
对驾驶和操作机器能力的影响
立思丁外用对驾驶和操作机器没有影响,或者影响可忽略不计。

立思丁孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠:
孕妇慎用。没有关于妊娠期间使用夫西地酸的临床数据。动物研究中没有发现任何对妊娠、胚胎胎儿发育、分娩或后天发育的直接或间接危害。
哺乳:
由于哺乳女性外用夫西地酸/夫西地酸钠的全身暴露可忽略不计,预计不会对母乳喂养的新生儿/婴儿产生影响。立思丁可在哺乳期间使用,但建议避免用于乳房部位。
生育能力
未对立思丁进行与生有能力有关的临床研究。由于外用夫西地酸/夫西地酸钠的全身暴露可忽略不计,预计不会对育龄女性产生影响。

立思丁儿童用药】
预计儿童使用立思丁的不良反应发生率、类型和严重程度与成人相同。

立思丁老年用药】
尚不明确。

立思丁药物相互作用】
尚未进行相互作用的研究。由于立思丁外用的全身吸收可以忽略不计,因此认为与全身用药品的相互作用很小。

立思丁药物过量】
不太可能发生用药过量。

立思丁药理毒理】
作用机制
夫西地酸可抑制酶蛋白质的合成。夫西地酸与延伸因子G(EF-G)结合,阻止EF-G-二磷酸鸟苷复合物的释放。从而使蛋白质合成停滞。夫西地酸主要作用是抑菌,在更高浓度下可能有杀菌作用。
敏感性
夫西地酸主要对革兰阳性菌有抗菌作用,特别是包括MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)在内的金黄色葡萄球菌均对夫西地酸敏感。夫西地酸对链球菌属、极小棒状杆菌、奈瑟氏菌和某些梭状芽孢杆菌也有效。
耐药性
在金黄色葡萄球菌中,已经确定了两种主要耐药机制。第一种是由于EF-G中夫西地酸结合位点的突变(FusA)引起,另一种是因水平转移而获得耐药转因(fusB和fusC),其编码的FusB类蛋白与EF-G结合引起。两种机制均导致夫西地酸无法阻止细菌蛋白质的合成,尚未发现夫西地酸与其他种类抗菌药物有靶点特异性的交叉耐药。
固有耐药道
多数革兰阴性菌(包括流感嗜血杆南、肠杆菌如大肠埃希菌.肺炎克雷伯菌和假单胞菌属)均对夫西地酸固有耐药。
遗传毒性
夫西地酸Ames试验和小鼠体内微核试验结果为阴性。
生殖毒性
夫西地酸在雄性大鼠生育力毒性试验、致畸性研究以及大鼠围产期毒性试验中均未见有临床意义的生殖毒性改变。

立思丁药代动力学】
在正常皮肤条件下,夫西地酸渗透进入皮肤深层的量很低。但在皮肤病理条件下,夫西地酸易透入深层皮肤,进入感染病灶部位。目前尚无局部用药全身吸收的报道。一且吸收,药物大部分经肝脏代谢,并由胆汁排泄消除。主要代谢产物为葡萄糖整酸结合物,二羧基代谢物,羟基代谢物,3-酮基代谢产物等等,部分代谢产物具有一定程度的抗葡萄球菌活性。

立思丁贮藏】
密闭,常温(10~30C)保存

立思丁包装】
铝管包装,5g/支,15g/支

立思丁有效期】
36个月

立思丁执行标准】
进口注册标准JX20170274

立思丁批准文号】
注册证号H20130921

立思丁生产企业】
企业名称:LEOLaboratoriesLimited
爱尔兰利奥制药有限公
生产地址:285CashelRoad,Crumlin,Dublin12,Ireland
国内联系方式:上海励奥医药咨询有限公司
地址:上海市徐汇区长乐路989号世纪商贸广场22层10单元

立思丁核准日期】
2009年01月24日

立思丁修改日期】
2013年12月11日
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