百济新特药房提供巴柳氮钠颗粒(塞莱得)说明书，让您了解巴柳氮钠颗粒(塞莱得)副作用、巴柳氮钠颗粒(塞莱得)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，巴柳氮钠颗粒(塞莱得)说明书如下:

【塞莱得药品名称】
通用名称：巴柳氮钠颗粒
商品名称：塞莱得
英文名称：BalsalazideSodiumGranules
汉语拼音：BaliudannaKeli

【塞莱得成份】
塞莱得主要成份为巴柳氮钠。

【塞莱得性状】
塞莱得为棕黄色颗粒，味微甜。

【塞莱得适应症】
用于轻至中度活动性溃疡性结肠炎的治疗。

【塞莱得规格】
2.5g:0.75g

【塞莱得用法用量】
口服。一次2.25g（3袋），一日三次，餐前半小时服用，一疗程8周，尚无使用塞莱得超过12周的安全性及有效性资料。

【塞莱得不良反应】
偶有头痛、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、关节痛等，可自行消失。

【塞莱得禁忌】
1、禁用于对水杨酸类药物过敏者。
2、禁用于支气管哮喘史者。
3、禁用于严重心、肝、肾功能损害者。

【塞莱得注意事项】
1、开始服用塞莱得后短期（一般2周）内，如仅出现排便次数较前增加，属服用该药的自然过程，应坚持服用。
2、不宜与抗生素一同服用。
3、服药期间出现任何不适，立即停药，到医院就诊。

【塞莱得孕妇及哺乳期妇女用药】
慎用。

【塞莱得儿童用药】
未进行该项试验，目前无可靠参考文献。

【塞莱得老年用药】
未进行该项试验，目前无可靠参考文献。

【塞莱得药物相互作用】
未进行该项试验，目前无可靠参考文献。

【塞莱得药物过量】
未进行该项试验，目前无可靠参考文献。

【塞莱得药理毒理】
药理作用：
巴柳氮钠是一种前提药物，口服后以原药到达结肠，在结肠细菌的作用下释放出5-氨基水杨酸（疗效活性成分）和4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸，5-氨基水杨酸可能是通过阻断结肠中花生四烯酸代谢产物的生成而发挥其减轻炎症的作用。
毒理研究：
遗传毒性：巴柳氮钠Aimes试验、人淋巴细胞染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变试验、小鼠微核试验结果均为阴性，中国仓鼠肺细胞（CHV79/HGPRT)基因突变试验结果为阳性。
巴柳氮钠代谢产物4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变实验为阴性，人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阳性。另一代谢产物N-乙酰-4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸Aimes试验、小鼠淋巴瘤细胞TK位点突变实验、人淋巴细胞染色体畸变试验结果为阴性。
生殖毒性：大鼠经口给予巴柳氮钠高达2g/kg/天时，对其生育力和生殖行为未见明显影响。
致癌作用：大鼠经口给予巴柳氮钠高达2g/kg/天，连续给药2年，未见致癌作用。

【塞莱得药代动力学】
巴柳氮钠口服后全身吸收很少，达峰时间为1-2小时，绝对生物利用度为确定，由于巴柳氮钠血浆浓度的相对时间曲线存在较大的个体差异，因此半衰期无法确定，大多数受试者服药4小时候血中已测不到原形药物；绝大部分巴柳氮钠在结肠经结肠细菌偶氮还原酶作用裂解称活性代谢五5-氨基水杨酸（5-ASA）及4-氨基苯甲酰-β-丙氨酸（4-ABA），血中5-ASA及4-ABA浓度亦很低。巴柳氮钠血浆蛋白结合率大于等于99％。大约有45％的5-ASA由粪排泄，35％由尿排泄，约72％的4-ABA由粪排泄，19％由尿排泄。连续服药3天，未见蓄积现象。

【塞莱得贮藏】
密封，室温保存。

【塞莱得包装】
铝塑复合膜包装，0.75g/袋，18袋/盒；0.75/袋，36袋/盒。

【塞莱得有效期】
暂定24个月。

【塞莱得执行标准】
YBH03602003

【塞莱得批准文号】
国药准字H20030748

【塞莱得生产企业】
企业名称：湖北百科亨迪药业有限公司