百济新特药房提供盐酸西替利嗪糖浆(贝分)说明书，让您了解盐酸西替利嗪糖浆(贝分)副作用、盐酸西替利嗪糖浆(贝分)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，盐酸西替利嗪糖浆(贝分)说明书如下:

【贝分药品名称】

通用名称:盐酸西替利嗪糖浆

英文名称:CetirizineHydrochlorideSyrup

商品名称:贝分


【贝分成份】


盐酸西替利嗪

【贝分性状】
贝分为无色至微黄色澄清粘稠状液体，有芳香气味


【贝分适应症】


治疗季节性或常年性过敏性鼻炎，以及由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。

【贝分规格】
0.1％(g/ml)


【贝分用法用量】



口服。

成人或12岁以上儿童:每次10ml，一天一次，或遵医嘱。若出现不良反应，可改在早晚各一次，每次5ml。

6-11岁儿童:根据症状的严重程度不同，推荐起始剂量为5ml，每日一次，或遵医嘱。
2-5岁儿童:推荐起始剂量为2.5ml，每日一次，或遵医嘱。

【贝分禁忌】


对贝分过敏者、妊娠期及哺乳期妇女禁用。


【贝分注意事项】



肾功能损害者应减半量。


酒后避免使用。


司机、操作机器或高空作业人员慎用。


贝分无特效拮抗剂,严重超量患者应马上洗胃,采用支持疗法,并长期严密观察病情变化。


同时服用镇静剂时应慎重。



【贝分孕妇及哺乳期妇女用药】


妊娠及哺乳期妇女应禁用。

【贝分药理作用】


贝分为/口服选择性组胺H1受体拮抗剂。无`明显抗胆碱和抗5-羟色胺的作用，中枢抑制作用较小
【贝分毒理研究】



贝分Ames试/验、人淋巴细胞染色体畸变试`验、小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性。

生殖毒性：

小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示，西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍）时，对生育力无损伤。小鼠、大鼠和兔经口给药剂量分别达96、225和135mg/kg（按体表面^积折算，分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40、180和220倍）时，均未见致畸作用。但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料。因为动物生殖研究并不总能预测药物对人影响，所以只有当确实需要时，才可以在怀孕期间服用贝分。哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40倍）时，可引起仔鼠体重增长延迟。Beagle犬的研究表明，给药量的大约3％经乳汁排泄。已有报道西替利嗪从人乳中排泄，所以，不推荐哺乳期妇女使用贝分。

致癌性：
大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达20mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍，或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时，未见致癌性。小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中，剂量达16mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍，或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时，可引起雄性动物良性肝肿瘤的发生率增加；剂量为4mg/kg（按体表面积折算，约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍，或儿童临床推荐最大日剂量）时，未见肝肿瘤发生率的增加。上述发现的临床意义尚不清楚。


【贝分药代动力学】


据文献/报道，贝分吸收快，口服10mg后30～60分钟`血药浓度可达峰值，其峰浓度约为257μg/L。血药浓度时间曲线下的面积为2.87mg/L·h，稳态时分布容积为30～40L，蛋白结合率为93％。贝分半衰期为7～10小时，约70％以原形药从尿中排除，约10％从粪便中排除。食物可使贝分血药浓度达峰时间延迟1.7小时，血药浓度降低23％。

【贝分贮藏】
遮光，密封，室温（10~30℃）保存
【贝分包装】
120ml棕色塑料瓶装，1瓶/盒。附量杯

【贝分有效期】
24个月

【贝分批准文号】
国药准字H20050889

【贝分生产企业】
企业名称：鲁南贝特制药有限公司
生产地址：山东省临沂市银雀山路243号