百济新特药房提供氯雷他定糖浆(开瑞坦)说明书，让您了解氯雷他定糖浆(开瑞坦)副作用、氯雷他定糖浆(开瑞坦)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，氯雷他定糖浆(开瑞坦)说明书如下:

【开瑞坦药品名称】
通用名称：氯雷他定糖浆
商品名称：开瑞坦
英文名称：LoratadineSyrup
汉语拼音：LüleitadingTangjiang

【开瑞坦成份】
开瑞坦主要成分及其化学名称为：4-(8-氯-5，6-二氢-11H-苯并[5,6]环庚并[1，2-b]吡啶-11-亚基)-1-哌啶羧酸乙酯。

【开瑞坦性状】
开瑞坦为澄清的浓厚液体。

【开瑞坦适应症】
用于缓解过敏性鼻炎的症状，如打喷嚏、流涕和鼻痒以及眼部过敏瘙痒和烧灼感。也用于缓解慢性荨麻疹及其他过敏性皮肤病的症状。

【开瑞坦用法用量】
口服，成人及6岁以上儿童，一日1次，一次10ml；2－5岁儿童，一日1次，一次5ml。成人及6岁以上儿童有肾功能不全时（GFR＜30ml/min），起始剂量为10ml，每两天1次。2－5岁有肾功能不全的儿童，起始剂量为5ml，每两天1次。

【开瑞坦不良反应】
不良反应发生率约为2％，主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、肝坏死、脱发、癫痫发作、乳房肿大、多形性红斑及全身性过敏反应。

【开瑞坦禁忌】
对开瑞坦过敏者或特异体质的患者禁用。

【开瑞坦注意事项】
对肝功能受损者，开瑞坦的清除率减少，故应减低剂量，可按隔日10mg服药。

【开瑞坦孕妇及哺乳期妇女用药】
动物试验未见明显致畸作用，但孕妇须慎用。开瑞坦及代谢物均可进入乳汁，哺乳妇应用开瑞坦需十分谨慎，服药期宜停止哺乳。

【开瑞坦儿童用药】
12岁以下儿童应用开瑞坦的安全性尚未确定。

【开瑞坦老人用药】
肝肾功能轻中度受损时，对本药的代谢和排泄无明显的影响，所以老年患者用药量与成人相同。

【开瑞坦药物相互作用】
抑制肝药物代谢酶功能的药物能使开瑞坦的代谢减慢。每日同服酮康唑400mg，可使氯雷他定及其活性代谢物去羧乙基氯雷他定的血浆浓度升高，但未观察到心电图改变。与大环内酯类抗生素、西咪替丁、茶碱等药物并用也可抑制氯雷他定的代谢。

【开瑞坦药物过量】
逾量中毒时，如患者清醒可予催吐。可用生理盐水洗胃，并给予活性炭吸附药物。也可考虑用盐类泻药（硫酸钠）以阻止药物在肠道吸收。血液透析不能使开瑞坦消除，腹膜透析能否使开瑞坦消除尚未明确。

【开瑞坦药理作用】
药理学开瑞坦属长效三环类抗组胺药，竞争性地抑制组胺H1受体，抑制组胺所引起的过敏症状。开瑞坦无明显的抗胆碱和中枢抑制作用。毒理学动物试验未见明显致畸作用。

【开瑞坦药代动力学】
空腹口服吸收迅速。服后1～3小时起效，8～12小时达最大效应，持续作用达24小时以上。食物可使药峰时间延迟，AUC（吸收量）增加。正常成年人，氯雷他定的T1/2为28（8.8～92）小时。80％以代谢物形式出现于尿和粪便中。慢性肾功能衰竭者（肌酐清除率≤30ml/分钟），药物的AUC和血药浓度升高约73％，而其代谢物的AUC则升高约120％。慢性乙醇肝病患者，氯雷他定的AUC和药峰浓度为正常人的2倍，氯雷他定及其代谢物的T1/2分别为24和37小时，可随肝病的严重程度而延长。氯雷他定与其代谢物的蛋白结合率分别为97％和73％～77％。开瑞坦及其代谢物不透过血脑屏障，主要在外周H1受体部位起作用。

【开瑞坦贮藏】
储存于2-30℃。

【开瑞坦有效期【开瑞坦
36个月

【开瑞坦批准文号】
注册证号H20120436

【开瑞坦生产企业】
企业名称：Schering-PloughLaboN.V.
生产地址：Industriepark30,B-2220Heist-op-den-Berg,Belgium