百济新特药房提供卡托普利片(卡托普利片(PBM))说明书，让您了解卡托普利片(卡托普利片(PBM))副作用、卡托普利片(卡托普利片(PBM))效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，卡托普利片(卡托普利片(PBM))说明书如下:

【卡托普利片(PBM)药品名称】
通用名：卡托普利片英文名：CaptoprilTablets汉语拼音：katuopuliPian

【卡托普利片(PBM)主要成分】
卡托普利片(PBM)主要成份为：卡托普利。其化学名称为：1-［（2S）-2-甲基-3-巯基-1-氧化丙基］-L-脯氨酸。分子式：C9H15NO3S分子量：217.29

【卡托普利片(PBM)性状】
卡托普利片(PBM)为白色或类白色片，或糖衣片或薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【卡托普利片(PBM)适应证】
（1）高血压。（2）心力衰竭。

【卡托普利片(PBM)规格】
25mg

【卡托普利片(PBM)用法用量】
视病情或个体差异而定。卡托普利片(PBM)宜在医师指导或监护下服用，给药剂量须遵循个体化原则，按疗效而予以调整。1．成人常用量（1）高血压，口服一次12.5mg，每日2～3次，按需要1～2周内增至50mg，每日2～3次，疗效仍不满意时可加用其他降压药。（2）心力衰竭，开始一次口服12.5mg每日2～3次，必要时逐渐增至50mg，每日2～3次，若需进一步加量，宜观察疗效2周后再考虑；对近期大量服用利尿剂，处于低钠/低血容量，而血压正常或偏低的患者，初始剂量宜用6.25mg每日3次，以后通过测试逐步增加至常用量。2．小儿常用量降压与治疗心力衰竭，均开始按体重0.3mg/kg，每日3次，必要时，每隔8～24小时增加0.3mg/kg，求得最低有效量。

【卡托普利片(PBM)不良反应】
（1）较常见的有：①皮疹，可能伴有瘙痒和发热，常发生于治疗4周内，呈斑丘疹或荨麻疹，减量、停药或给抗组胺药后消失，7％～10％伴嗜酸性细胞增多或抗核抗体阳性；②心悸，心动过速，胸痛；③咳嗽；④味觉迟钝。（2）较少见的有：①蛋白尿，常发生于治疗开始8个月内，其中1/4出现肾病综合症，但蛋白尿在6个月内渐减少，疗程不受影响；②眩晕、头痛、昏厥。由低血压引起，尤其在缺钠或血容量不足时；③血管性水肿，见于面部及手脚；④心率快而不齐；⑤面部潮红或苍白。（3）少见的有：白细胞与粒细胞减少，有发热、寒战，白细胞减少与剂量相关，治疗开始后3～12周出现，以10～30天最显著，停药后持续2周。

【卡托普利片(PBM)禁忌】
1.对卡托普利片(PBM)或其他血管紧张素转换酶抑制剂过敏者禁用。2.孕妇禁用。

【卡托普利片(PBM)注意事项】
（1）胃中食物可使卡托普利片(PBM)吸收减少30％～40％，故宜在餐前1小时服药。（2）卡托普利片(PBM)可使血尿素氮、肌酐浓度增高，常为暂时性，在有肾病或长期严重高血压而血压迅速下降后易出现，偶有血清肝脏酶增高；可能增高血钾，与保钾利尿剂合用时尤应注意检查血钾。（3）下列情况慎用卡托普利片(PBM)：①自身免疫性疾病如严重系统性红斑狼疮，此时白细胞或粒细胞减少的机会增多；②骨髓抑制；③脑动脉或冠状动脉供血不足，可因血压降低而缺血加剧；④血钾过高；⑤肾功能障碍而致血钾增高，白细胞及粒细胞减少，并使卡托普利片(PBM)潴留；⑥主动脉瓣狭窄，此时可能使冠状动脉灌注减少；⑦严格饮食限制钠盐或进行透析者，此时首剂卡托普利片(PBM)可能发生突然而严重的低血压。（4）用卡托普利片(PBM)期间随访检查：①白细胞计数及分类计数，最初3个月每2周一次，此后定期检查，有感染迹象时随即检查；②尿蛋白检查每月一次。（5）肾功能差者应采用小剂量或减少给药次数，缓慢递增；若须同时用利尿药，建议用呋塞米而不用噻嗪类，血尿素氮和肌酐增高时，将卡托普利片(PBM)减量或同时停用利尿剂。（6）用卡托普利片(PBM)时蛋白尿若渐增多，暂停卡托普利片(PBM)或减少用量。（7）用卡托普利片(PBM)时若白细胞计数过低，暂停用卡托普利片(PBM)，可以恢复。（8）用卡托普利片(PBM)时出现血管神经水肿，应停用卡托普利片(PBM)，迅速皮下注射1∶1000肾上腺素0.3～0.5ml。

【卡托普利片(PBM)孕妇及哺乳期妇女用药】
1.卡托普利片(PBM)能通过胎盘。2.卡托普利片(PBM)可排入乳汁，其浓度约为母体血药浓度的1％，故授乳妇女应用必须权衡利弊。3.孕妇吸收ACEⅠ可影响胎儿发育，甚至引起胎儿死亡，孕妇禁用。

【卡托普利片(PBM)儿童用药】
曾有报告卡托普利片(PBM)用于婴儿可引起血压过度与持久降低伴少尿与抽搐，故应用卡托普利片(PBM)仅限于其他降压治疗无效者。

【卡托普利片(PBM)老人用药】
老年人对降压作用较敏感，应用卡托普利片(PBM)须酌减剂量。

【卡托普利片(PBM)药物相互作用】
1.与利尿药同用使降压作用增强，但应避免引起严重低血压，故原用利尿药者宜停药或减量。卡托普利片(PBM)开始用小剂量，逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药同用可能致低血压，如拟合用，应从小剂量开始。3.与潴钾药物如螺内酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血钾过高。4.与内源性前列腺素合成抑制剂如吲哚美辛同用，将使卡托普利片(PBM)降压作用减弱。5.与其他降压药合用，降压作用加强；与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈相加作用：与β阻滞剂呈小于相加的作用。

【卡托普利片(PBM)药物过量】
逾量可致低血压，应立即停药，并扩容以纠正，在成人还可用血液透析清除。

【卡托普利片(PBM)药理毒理】
药理：卡托普利片(PBM)为竞争性血管紧张素转换酶抑制剂，使血管紧张素Ⅰ不能转化为血管紧张素Ⅱ，从而降低外周血管阻力，并通过抑制醛固酮分泌，减少水钠潴留。卡托普利片(PBM)还可通过干扰缓激肽的降解扩张外周血管。对心力衰竭患者，卡托普利片(PBM)也可降低肺毛细血管楔压及肺血管阻力，增加心输出量及运动耐受时间。毒理：尚不明确。

【卡托普利片(PBM)药代动力学】
卡托普利片(PBM)口服后吸收迅速，吸收率在75％以上。口服后15分钟起效，1～1.5小时达血药峰浓度。持续6～12小时。血循环中卡托普利片(PBM)的25％～30％与蛋白结合。半衰期短于3小时，肾功能损害时会产生药物潴留。降压作用为进行性，约数周达最大治疗作用。在肝内代谢为二硫化物等。卡托普利片(PBM)经肾脏排泄，约40％～50％以原形排出，其余为代谢物，可在血液透析时被清除。卡托普利片(PBM)不能通过血脑屏障。卡托普利片(PBM)可通过乳汁分泌，可以通过胎盘。

【卡托普利片(PBM)贮藏】
遮光、密封保存。

【卡托普利片(PBM)包装】
塑料瓶装，30片/瓶。

【卡托普利片(PBM)有效期】
24个月

【卡托普利片(PBM)批准文号】
国药准字H13021309

【卡托普利片(PBM)生产企业】
石药集团欧意药业有限公司