百济新特药房提供苯磺酸氨氯地平片(茗医)说明书，让您了解苯磺酸氨氯地平片(茗医)副作用、苯磺酸氨氯地平片(茗医)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，苯磺酸氨氯地平片(茗医)说明书如下:

【茗医药品名称】
通用名：苯磺酸氨氯地平片英文名：AmlodipineBesylateTablets汉语拼音：BenhuangsuanAnlüdipingPian

【茗医成分】
茗医主要成分为苯磺酸氨氯地平。化学名称为：3-乙基-5-甲基-2-（2-氨乙氧甲基）-4-（2-氯苯基）-1，4-二氢-6-甲基-3，5-吡啶二羧酸酯苯磺酸盐。分子式：C20H25N2O5Cl·C6H6O3S分子量：567.06

【茗医性状】
茗医为白色片

【茗医适应症】
（1）原发性高血压。单独用药或与其他药物合用。（2）慢性稳定性心绞痛及变异型心绞痛。单独用药或与其它抗心绞痛药物合用）。

【茗医用法用量】
1．治疗高血压：
初始剂量为5mg，每日一次，最大剂量为10mg，每日一次。虚弱或老年患者、伴有肝功能不全患者初始剂量为2.5mg，每日一次；此剂量也可为原使用其它抗高血压药物治疗需加用茗医治疗的剂量。应根据患者个体反应调整剂量，一般的剂量调整应在7－14天后开始进行。如临床需要，在对患者进行严密监测的情况下，可于较短时间内开始剂量调整。
2．治疗心绞痛：
初始剂量为5～10mg，每日一次。老年及肝功能不全的患者建议使用校低剂量治疗。大多数人的有效剂量为10mg／日。

【茗医不良反应】
患者对茗医10mg／日的剂量可很好耐受。在安慰剂对照的临床治疗高血压或心絞痛的试验中，最常见的副作用是头痛、水
脚、疲劳、嗜睡、恶心、腹痛、潮红、心悸和眩晕。在这些临床试验中未发现与茗医相关的临床检验指标异常。
上市后观察到较少的副作用有：発头症、大便习惯改变、关节痛、衰弱、背痛、消化不良、呼吸困难、牙增生、男子女性型乳房、高血糖症、阳痿、尿频、白血球减少症、全身不适、情绪变化、口干、肌肉痉挛、肌痛、周围神经病变、胰腺炎、出汗增加、晕厥、血小板减少症、血管炎和视觉障碍。在多数情况下，上述改变与茗医的因果关系尚未确定。
过敏反应罕见，包括瘙痒症、皮疹、血管源性水肿和多型红斑
曾有极罕见的肝炎、黄疸、肝酶升高的报道（通常与汁谈积相一某些因病情较重而住院的病例据报道与使用氨氯地平相关。在许多情况下，其因果关系不能确定。
与其他的钙拮抗剂相似，以下的不良事件也有少数报道，但事件难以与基础疾病的自然病程相区分，如；心肌梗塞、心律失
常（包括室性心动过速和房颜）以及胸痛。

【茗医禁忌】
对二氢吡啶类药物或茗医中任何成分过敏的病人禁用。

【茗医注意事项】
1．警告：在开始使用钙拮抗剂治疗或增加剂量时，尤其是对那些有严重的冠状动脉阻塞性疾病的患者，有心较痛发作频
率增加、时间延长和成程度加重或发生急性心肌梗塞的个例报道，其作用机制目前尚不清楚。
2．茗医的扩张血管作用是逐渐产生的，服用茗医后发生急性低血压的情况罕有报道。然而，在严重的主动脉狭窄患者，
茗医与其它周围血管扩张剂合用时，应慎重。
3．充血性心衰患者：充血性心衰患者使用钙持抗剂应谨镇。
在安慰剂对照的PRAISE研究中，同时接受地高辛、利尿剂和ACEI治疗的心功能不全病人（NYHAⅢ－1V级），联合茗医治
疗，随访平均14个月，未观察到对患者的生存率或发病率（指致死性心率失常、急性心肌梗塞及由于心衰加重而住院的发生率）有负面的影响。在697名NYHAⅡ－Ⅲ级心功能不全患者，8－12周的安慰剂对照临床研究中，通过测量运动耐量、左室射血分数和临床症状等指标显示茗医不会使患者的心衰症状加重。
4．肝功能损害患者：与其他所有钙持抗剂相同，在肝功能受损时茗医的半衰期延长，但未确定相应的推荐剂量，因此在这种情况下使用茗医应谨慎。
5．肾功能衰竭患者：仅10％的药物以原形由尿液排泄，氨氯地平的血药浓度的改变与肾功能损害程度无相关性。因此，对这些患者可以采用正常剂量。氨氯地平不能通过透析清除。

【茗医孕妇及哺乳期妇女用药】
动物试验中，在推荐人用最大量的50倍剂量，茗医除引起大鼠分娩起这和滞产外，未显示任何生殖毒性。茗医用于妊娠期或哺乳期的安全性尚未确定，因此．仅在无其他更安全的代替药物和疾病本身对母子的危险性更大时才推荐使用茗医。

【茗医儿童用药】
尚无茗医用于儿童的资料。

【茗医老年用药】
茗医血药浓度的达峰时间在老年和年轻思者中是相似的，老年者药－时曲线下面积（AUC）加和消除半衰期的延长使消除率有下降趋势。有报道在接受相似剂量的氨氯地平时，老年感只有与年轻患者相同的良受性。因此，老年患者可用正常剂量。但开始宜用较小剂量，再渐增量为妥。

【茗医药物相互作用】
茗医与下列药物的合用是安全的：噻嗪类利尿剂、B－肾上腺素能受体阻阻演剂剂、血紧张素转参）命制剂、长效硝酸类药
物、舌下含服硝酸甘油、非甾体类抗炎药、抗生素和和口服降糖药。对健康志愿者的研究显示茗医与地高辛合用不改变血清地高辛浓度和地高辛的肾清除率，与西咪替丁合用不改变茗医的药代动力学。用人血浆进行的体外研究数据显示茗医不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛的血浆蛋白结合率。在男性餽康志愿者研究中，茗医与华法林合用没有显著改变华法林对于凝血醇原时间的影响。药物动力学研究表明茗医未显著改变环孢素的药代动力学。

【茗医药物过量】
现有的资料提示，严重过量能导致外周血管过度扩张，继而出现显著而持久的全身性低血压。
服用茗医过量时，可予洗冒引起明显低血压时，要求积极的心血管支持治疗，包括心、肺功能监护、抬高肢体、注意循环量和尿量。为恢复血管张力和血压，在无禁忌症时亦可采用血管收缩剂。静脉注射葡萄糖酸钙对逆转钙拮抗剂的效应也是有益的。由于氨氯地平与血浆蛋白结合率高，所以透析治疗无助于药物的清除。

【茗医药理毒理】
氨氯地平为钙离子阻滞剂（亦即慢通道阻滞剂或钙离子持抗剂），能阻滞心肌和平滑肌细胞外钙离子经细胞膜钙离子通道
跨膜进人细胞内。茗医抗高血压作用的机制是直接松弛血管平滑肌。缓解心鉸痛的确切机制还未完全肯定，但它可以通过扩
张外周小动脉和冠状动脉，减少总外周血管阻力，解除冠状动脉痉李，降低心脏的后负荷，减少心脏能量消耗和对氧的需求，从而缓解心鉸痛。在大鼠、小鼠进行了为期2年的研究，经食物给予氨氯地平，剂量为0．5mg／kg／日、125mg／／日和25mg／kg日，未发现致癌性的证据。诱变性研究显示在基因或染色体水平均无药物相关的作用。

【茗医药代动力学】
文献报道，茗医口服吸收良好，且不受摄人食物的影响，给药后6~12小时血药浓度达至高峰，绝对生物利用度为64~80％，表观分布容积约为21L/kg，终未消除半衰期约为35~50小时，每日一次，连续给药7~8天后血药浓度达至稳态，茗医通过肝脏广泛代谢为无活性的代谢物，以10％的原药和60％的代谢物由尿液排出，血浆蛋白结合率约为97.5％。

【茗医贮藏】
遮光密封保存。

【茗医包装】
铝塑泡罩包装，14片／板／盒；14片板x2板盒。

【茗医有效期）24个月。

【茗医执行标准】
执行药品注册标准YBH03532007且符合《中国药典》2015年版要求。

【茗医批准文号】
国药准字H20073835

【茗医生产企业】
企业名称：山西康立生药业有限公司