百济新特药房提供马来酸依那普利片(马来酸依那普利片（PBM）)说明书，让您了解马来酸依那普利片(马来酸依那普利片（PBM）)副作用、马来酸依那普利片(马来酸依那普利片（PBM）)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，马来酸依那普利片(马来酸依那普利片（PBM）)说明书如下:

【马来酸依那普利片（PBM）药品名称】
通用名称：马来酸依那普利片英文名称：EnalaprilMaleateTablets汉语拼音：MalaisuanYinapuliPian
【马来酸依那普利片（PBM）成份】
马来酸依那普利片（PBM）主要成份为：马来酸依那普利。其化学名称为：N-［(S)-1-乙氧羰基-3-苯丙基］-L-丙氨酰-L-脯氨酸顺丁烯二酸盐。化学结构式：分子式：C20H28N2O5·C4H4O4分子量：492.52
【马来酸依那普利片（PBM）性状】
马来酸依那普利片（PBM）为白色片。
【马来酸依那普利片（PBM）适应症】
用于治疗原发性高血压。
【马来酸依那普利片（PBM）规格】
10mg
【马来酸依那普利片（PBM）用法用量】
口服。开始剂量为一日5～10mg（1/2～1片），分1～2次服，肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg（1/4片）。根据血压水平，可逐渐增加剂量，一般有效剂量为一日10～20mg（1～2片），一日最大剂量一般不宜超过40mg（4片），马来酸依那普利片（PBM）可与其他降压药特别是利尿剂合用，降压作用明显增强，但不宜与潴钾利尿剂合用。
【马来酸依那普利片（PBM）不良反应】
可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适，恶心、胸闷、咳嗽、皮疹、面红和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少，需停药。
【马来酸依那普利片（PBM）禁忌】
对马来酸依那普利片（PBM）过敏者或双侧性肾动脉狭窄患者忌用。肾功能严重受损者慎用。
【马来酸依那普利片（PBM）注意事项】
1.个别病人，尤其是在应用利尿剂或血容量减少者，可能会引起血压过度下降，故首次剂量宜从2.5mg开始。2.定期作白细胞计数、肾功能及血钾测定。
【马来酸依那普利片（PBM）孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇、哺乳期妇女慎用。
【马来酸依那普利片（PBM）儿童用药】
儿童慎用。
【马来酸依那普利片（PBM）老年患者用药】
尚不明确。
【马来酸依那普利片（PBM）药物相互作用】
尚不明确。
【马来酸依那普利片（PBM）药物过量】
尚不明确。
【马来酸依那普利片（PBM）药理毒理】
马来酸依那普利片（PBM）为血管紧张素转换酶抑制剂。口服后在体内水解成依那普利拉(Enalaprilat)，后者强烈抑制血管紧张素转换酶，降低血管紧张素Ⅱ含量，造成全身血管舒张，引起降压。对Ⅱ肾型高血压、Ⅰ肾型高血压及自发性高血压大鼠模型均有明显降压作用。
【马来酸依那普利片（PBM）药代动力学】
依那普利是前体药物，其乙酯部分在肝内被迅速水解，转化成它的有效代谢物—依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68％被吸收，马来酸依那普利片（PBM）与食物同服，不影响它的生物利用度，服药后1小时，血浆依那普利浓度可达峰值。服药后3.5～4.5小时，依那普利拉血浆浓度可达峰值，半衰期为11小时。肝功能异常者依那普利转变成依那普利拉的速度延缓。依那普利给药20分钟后广泛分布于全身，肝、肾、胃和小肠药物浓度最高，大脑中浓度最低。一日口服2次，两天后，依那普利拉与血管紧张素转换酶结合达到稳态，最终半衰期延长为30～35小时，依那普利拉主要由肾脏排泄。严重肾功能不全病人(肌酐清除率低于30ml/min)可出现药物蓄积，本药能用血液透析法清除。
【马来酸依那普利片（PBM）贮藏】
遮光，密封(10～30℃)保存。
【马来酸依那普利片（PBM）包装】
药品包装用复合膜，每盒16片；每盒20片；每盒32片。
【马来酸依那普利片（PBM）有效期】
24个月
【马来酸依那普利片（PBM）执行标准】
《中国药典》2015年版二部
【马来酸依那普利片（PBM）批准文号】
国药准字H44024933
【马来酸依那普利片（PBM）生产企业】
企业名称：广东彼迪药业有限公司生产地址：广东省开平市月山镇彼迪大道66号