百济新特药房提供盐酸曲美他嗪片(泽维尔)说明书，让您了解盐酸曲美他嗪片(泽维尔)副作用、盐酸曲美他嗪片(泽维尔)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，盐酸曲美他嗪片(泽维尔)说明书如下:

【泽维尔药品名称】
通用名称：盐酸曲美他嗪片
商品名称：泽维尔
英文名称：TrimetazidineDihydrochlorideTablets
汉语拼音：YanSuanQuMeiTaQinPian

【泽维尔成份】
泽维尔主要成份为盐酸曲美他嗪。
化学名称：1-（2，3，4-三甲氧基苯甲基）哌嗪二盐酸盐
化学结构式：

分子式：C14H22N2O3·2HCl
分子量：339.3

【泽维尔性状】
泽维尔为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。

【泽维尔功能主治】
曲美他嗪适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛疗法控制不住或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。

【泽维尔规格】
20mg

【泽维尔用法用量】
口服，一次20mg（1片），一日3次，进餐时服用，3个月后评价治疗效果，若无治疗作用可停药。
肾功能损害的患者：对于中度肾功能损害（肌酐清除率30-60ml/min）患者，推荐剂量为每次服用20mg（1片），一日2次，即早、晚用餐期间各服用1片。

【泽维尔不良反应】
不良反应，即被认为至少可能与曲美他嗪治疗相关的不良时间，按以下常规频率列表如下：
很常见（≥1/10）；
常见（≥1/100至＜1/10）；
不常见（≥1/1000至＜1/100）；
罕见（1/10000至＜1/1000）；
极罕见（小于1/10000)；
未知（无法通过已有数据估算）。

神经系统疾病
常见：眩晕、头痛
未知：帕金森综合征（震颤、运动不能、张力亢进）、步态不稳、不宁腿综合征以及其他相关运动障碍，通常在停药后可逆
未知：睡眠障碍（失眠、嗜睡）

心脏疾病
罕见：心悸、期外收缩、心动过速

血管疾病
罕见：低动脉压、直立性低血压（可能与全身乏力、头晕或跌倒有关，尤其是在服用分抗高血压药物治疗的患者中）、潮红

胃肠疾病
常见：腹痛、腹泻、消化不良、恶心和呕吐
未知：便秘

皮肤及皮下组织疾病
常见：皮疹、瘙痒、荨麻疹
未知：剂型全身发疹性脓疱病（AGEP）、血管性水肿

全身疾病和给药部位情况
常见：虚弱

血液和淋巴系统疾病
未知：粒细胞缺乏症、血小板减少症、血小板减少性紫癜

肝胆疾病
未知：肝炎

【泽维尔禁忌】
1、对药品任一组份过敏者禁用。
2、帕金森病、帕金森综合征、真惨、不宁推综合征以及其他相关的运动障碍者。
3、严重肾功能损害者（肌酐清除率＜30ml/min）。

【泽维尔注意事项】
此药不作为心绞痛发作时的对症治疗用药，也不适用于对不稳定心绞痛或心肌梗死的初始治疗。此药不应用于入院前或入院后最初几天的治疗。心绞痛发作时，对冠状动脉病况应重新评估，并考虑治疗的调整（药物治疗和可能的血运重建）。
曲美他嗪可引起或加重帕金森症状（震颤、运动不能、张力亢进），应定期进行检查，尤其对老年患者。
出现可疑情况时，应由神经科医生进行适当检查。发生运动障碍时，如帕金森症状、不宁推综合征、震颤、步态不稳，应彻底停用曲美他嗪。
这些时间发生率低，且停药后通常是可逆的。多数患者停用曲美他嗪后4个月内恢复。如果停药后帕金森症状持续4个月以上，则应征询神经科医生的意见。
可能会出现与步态不稳或低血压相关的跌倒，特别是对于服用抗高血压药物的患者（参见[不良反应]）。
对于预期暴露量会增加的患者，开具曲美他嗪处方时应谨慎：
-中毒肾功能损害（参见[用法用量]和[药代动力学]）
-超过75岁以上的老年患者（参见[用法用量]）
泽维尔含有日落黄FCFS（E100）及胭脂红A（E124），可能会引起过敏反应。
对驾驶和使用机器能力的影响
临床研究显示曲美他嗪对血液动力学没有影响，然而上市后已观察到头晕和嗜睡病例（参见[不良反应]），这可能会影响驾驶和使用机器的能力。
运动员慎用。

【泽维尔孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠
无孕妇使用曲美他嗪的数据。动物研究未显示在生殖毒性方面直接或间接的有害影响（参见[药理毒理]）。从安全的角度考虑，最好避免在妊娠期间服用该药物。
哺乳
曲美他嗪及代谢产物是否经母乳排出尚不清楚。不能排出对新生儿/婴幼儿的风险。哺乳期间不应服用曲美他嗪。
生育能力
生殖毒性研究标明不影响雌性和雄性大鼠的生育能力（参见[药理毒理]）。

【泽维尔儿童用药】
尚未确定曲美他嗪在18岁以下人群中的安全性和疗效。无可用数据。

【泽维尔老年用药】
由于存在肾功能与年龄相关的下降，老年患者的曲美他嗪暴露量可能增加（参见[药代动力学]）。在中度肾功能损害（肌酐清除率30-60ml/min）患者中，推荐剂量为每日两次，每次1片，即在早晚用餐时各服用一片。
老年患者剂量增加时应谨慎（参见[注意事项]）。

【泽维尔药物相互作用】
尚未观察到药物相互作用。

【泽维尔药物过量】
有关曲美他嗪药物过量的可用信息有限，应进行对症治疗。

【泽维尔临床试验】
国外文献：
单用或其他抗心绞痛药物疗效不足时联用曲美他嗪治疗慢性心绞痛患者的疗效和安全性已经得到临床研究证实。
在一项有426名患者参与的随机、双盲、安慰剂对照研究（TRIMPOL-Ⅱ）中，与安慰剂相比，曲美他嗪（60mg/天）联用美托洛尔100mg/天（50mg/次，2次/日）12周，可显著提高运动试验参数和临床症状：总遇到弄时间：+20.1s，p=0.003，总工作量：XxX0.54METs，p=0.001，达到ST段压低1-mm的时间：XxX33.4s，p=0.003，出现心绞痛发作时间：XxX33.9s，p＜0.001，心绞痛发作次数/周：-0.73，p=0.014，短效硝酸酯消耗量/周：-0.63，p=0.032，无血液动力学变化。
在一项223名患者参与的随机、双盲、安慰剂的对照研究（Sellier）中，35mg曲美他嗪缓释片（2次/日）联用50mg阿替洛尔（o.d.）8周，与安慰剂相比，在亚组患者中（能73），服药12小时后，运动试验中达到ST段压低1-mm的时间显著增加（XxX34.4s，p=0.03）。研究还打线出现心绞痛发作的时间有显著差异（p=0.049）。在各组间未发现其他次要终点（总运动时间，总工作量和临床终点）的显著差异。
在一项为期3个月、有1962名患者参与的随机、双盲研究（Vasco研究）中，在服用阿替洛尔50mg/天的基础上，试验了两个曲美他嗪剂量（70mg/天和140mg/天）组与安慰剂对照，在总人群中，包括无症状和有症状的患者，曲美他嗪未能证明在功能测试（总运动持续时间，出现1mmST时间，出现心绞痛发作时间）和临床重点方面的获益。然而，时候分析标明，在有症状的患者亚组（n=1574）中，曲美他嗪（140mg）显著改善总运动时间（XxX23.8s对比安慰剂XxX13.1s；p=0.001）和出现心绞痛发作的时间（XxX46.3s对比安慰剂XxX32.5s；p=0.005）。

【泽维尔药理毒理】
作用机制
曲美他嗪通过保护细胞在缺氧或缺血情况下的能量代谢，阻止细胞内ATP水平的下降，从而保证了离子泵的正常功能和透膜钠-钾流的正常运转，维持细胞内环境的稳定。曲美他嗪通过阻断长链3-酮脂酰CoA硫解酶一直脂肪酸的β-氧化，从而徐进葡萄糖氧化。在缺血细胞中，相比于β-氧化过长，通过葡萄糖氧化获得能量需要较低的耗氧量，增强葡萄糖氧化可以优化细胞的能量过程，从而维持缺血过程中适当的能量代谢。
药效学作用
在缺血性心脏病患者中，曲美他嗪作为一种代谢剂，可保持心肌细胞内高能磷酸盐水平，时限抗心肌缺血作用的同时未影响血液动力学。
毒理研究
通过犬（5-40mg/kg/天）和大鼠（5-200mg/kg/天）口服给药进行了慢性毒性研究，显示出良好的安全性特征。
在小鼠和家兔试验中，未大仙胚胎-胎儿毒性作用和致畸性。一项三代大鼠的繁殖和胚胎研究未显示任何异常。在体外研究（包括致突变和致畸变可能性的评价）和体内研究中，已对潜在遗传毒性进行了全面评估，所有研究结果均为阴性。

【泽维尔药代动力学】
吸收
口服给药后，曲美他嗪片吸收迅速且完全，2小时内即达到血浆峰浓度，口服单剂曲美他嗪20毫克后，血浆峰浓度约为55ng/ml。重复给药后，24-36小时达到稳态浓度。
分布
表观分布容积为4.8升/千克，蛋白结合率低（16％）。
排泄
曲美他嗪主要通过尿液大部分以原型清除，清除半衰期平均为6小时。
线性
单剂量给药达到100mg之后，曲美他嗪药代动力学参数与剂量呈线性关系，多次给药后，曲美他嗪药代动力学参数与时间呈线性关系。
特殊人群
肾功能损害：与肾动能正常的健康青年志愿者相比，轻度至中度肾功能损害（肌酐清除率在35到90ml/min之间）患者的曲美他嗪暴露量平均增加2倍。与一般人群相比，在此人群中未观察到安全性问题。
儿科：尚未在儿科人群（＜18岁）中进行曲美他嗪的药代动力学研究。

【泽维尔贮藏】
遮光，密封保存。

【泽维尔包装】
铝塑包装。每板10片，每盒1板；每板15片，每盒1板；每板30片，每盒1板；每板30片，每盒2板；每板15片，每盒3板；每板21片，每盒1板。

【泽维尔有效期】
24个月

【泽维尔执行标准】
《中国药典》2015年版二部

【泽维尔批准文号】
国药准字H20065167

【泽维尔生产企业】
企业名称：北京万生药业有限责任公司
生产地址：北京市通州区通州工业开发区广源东街8号