百济新特药房提供地诺孕素片(蒂诺安)说明书，让您了解地诺孕素片(蒂诺安)副作用、地诺孕素片(蒂诺安)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，地诺孕素片(蒂诺安)说明书如下:

【蒂诺安药品名称】

通用名称:地诺孕素片

英文名称:DienogestTablets



【蒂诺安成份】



蒂诺安主要成份为地诺孕素。
化学名称：17-羟基-3-氧代-19-去甲-17α-孕甾-4,9-二烯-21-腈
化学结构式：



分子式：C20H25NO2
分子量：311.42

【蒂诺安性状】
蒂诺安为白色或类白色片


【蒂诺安适应症】


治疗子宫内膜异位症。

【蒂诺安规格】
2mg


【蒂诺安用法用量】


口服，每日一片，不间断，最好每天同一时间服用，需要时用水服药。蒂诺安在餐后或空腹时均可服用。
药片必须连续服用，无论是否出现阴道出血。如服用完一盒，即开始服用下一盒，不要间断。
可于月经周期的任意一天开始使用蒂诺安治疗。
在开始治疗前需停用任何激素避孕方法。如需避孕，应使用非激素避孕法（如屏障避孕法）。
漏服药片的管理
在漏服、呕吐和/或腹泻（如果在服药后3~4小时内发生）时，地诺孕素片疗效减弱。在漏服1片或多片的情况下，一旦想起，患者应尽快服用1片，然后应该在第二天按既往服药时间继续服用。因呕吐或腹泻导致药片未能吸收，也应补服一片。


【蒂诺安禁忌】



在以下所列情况下，不应使用地诺孕素片，这些内容部分来自其他孕激素制剂的信息资料。如果在使用地诺孕素片的过程中，出现任何下述情况，则须马上停药。

●活动性静脉血栓栓塞疾病
●当前或既往动脉及心血管疾病（如心肌梗死、脑血管意外、缺血性心脏病）
●出现血管病变的糖尿病
●当前或既往有肝功能值未恢复正常的重度肝病
●当前或既往肝肿瘤（良性或恶性）
●已知或疑似性激素依赖性恶性肿瘤
●原因不明的阴道出血
●对活性物质或辅料过敏者
●对于当前或既往患有重度肝脏疾病的患者，禁用地诺孕素片。
●对于肾功能损害的患者，无数据提示需要进行剂量调整。


【蒂诺安注意事项】



因为地诺孕素片是一种单一孕激素制剂,所以可以推测,针对其他单一孕激素制剂的警告及使用注意事项,对于地诺孕素片同样适用，但并非所有的警告及注意事项都以地诺孕素片相应临床研究结果为依据。

如果存在以下疾病/风险因素或其恶化，应评估患者的风险获益，才可开始或继续使用地诺孕素片。

严重子宫出血
例如，在患子宫腺肌病或子宫平滑肌瘤的妇女中，子宫出血可能在使用地诺孕素片时加重。如果出血量大或连续不断，可能导致贫血（有些病例发生重度贫血）。在发生贫血时，应考虑停用地诺孕素片。

出血模式的改变
大部分地诺孕素片治疗患者出现了月经出血模式的改变（参见[不良反应]）。
循环系统疾病
根据流行病学研究，很少有证据证明单一孕激素制剂和心肌梗死或脑血栓栓塞风险升高之间存在关联。然而，心血管及脑血管事件的风险与年龄增长、高血压及吸烟有明显关联。高血压妇女中，单一孕激素药物可略微增加中风的风险。

部分研究表明，单一孕激素药物的使用合并静脉血栓栓塞（深静脉血栓形成、肺栓塞）的风险略微升高，但其升高不具有统计学意义。一般认为静脉血栓栓塞（VTE）风险因素包括：有个人史或家族史（兄弟姐妹或父母相对年轻时发生静脉血栓栓塞）、年龄、肥胖、长期制动、重大手术或严重创伤。在长期制动情况下，最好停止使用地诺孕素片（如要进行择期手术，至少提前4周停药），而且完全重新活动2周后才可恢复使用。

必须考虑到产褥期血栓栓塞风险升高。
如已有或疑似动脉或静脉血栓形成症状，应立即停止治疗。
肿瘤
54项流行病学研究的荟萃分析报告指出，目前正在使用口服避孕药（OCs）（主要是雌-孕激素复方制剂）的妇女患乳腺癌的相对风险略有升高（RR=1.24）。这一升高的风险在停用复方口服避孕药（COC）后的10年间逐渐消失。因为乳腺癌在40岁以下妇女中较罕见，所以，相对于乳腺癌的总体风险，目前正在使用及近期使用过COC的妇女患乳腺癌的人数增加幅度实际上并不大。单一孕激素药物使用者诊断乳腺癌的风险度，可能与COC使用相关乳腺癌风险相似。但是，单一孕激素药物的证据，是以小样本人群为依据，因此，不如COCs的证据确凿。这些研究并未提供因果关系判断的证据。所观察到的风险增加，其原因可能在于：OC使用者乳腺癌诊断的更早、OC或COC的生物学效应。临床上，OC使用者中诊断出乳腺癌的分期较未曾使用OC的患者中诊断出的癌症有更为早期的趋势。

激素类药物（如地诺孕素片所含物质）使用者中报告过罕见的肝脏良性肿瘤病例，肝脏恶性肿瘤病例则更罕见。在个别案例中，这些肿瘤会引发危及生命的腹内出血。服用地诺孕素片的妇女出现重度上腹痛、肝脏肿大或腹内出血体征时，在辨证诊断中需考虑是否存在肝肿瘤。

骨质疏松症
骨密度（BMD）的变化
在一项非对照的临床试验中，111名青少年女性患者（12-18岁）服用地诺孕素片，在12个月的治疗期中，腰椎骨矿物质密度（BMD）降低。

从基线至治疗结束,腰椎（L2-L4）骨密度平均降低1.2％，变化范围介于-6％至+5％之间（95％置信区间：-1.70％~-0.78％,n=103.）在治疗结束后的第6个月对治疗结束时骨密度降低的患者亚组进行重新测定，显示有恢复的趋势（该亚组在治疗结束时与基线相比平均降低2.3％，在治疗结束后6个月与基线相比降低0.6％，范围介于-9％至XxX6％之间（95％置信区间：-1.20％~0.06％,n=60)。

骨密度降低是在青少年和成年期早期这个骨增长的关键期需要考虑的问题。尚不清楚该人群的骨密度降低是否会降低骨量峰值以及增加未来骨折的风险。

由于服用地诺孕素后内源性雌激素水平会降低，因此对每个有骨折风险的患者，在开具处方前医生应权衡获益和潜在的风险。

对于所有年龄妇女的骨健康而言，无论通过食物还是补充剂适当地摄入钙及维生素D都非常重要。

未观察到地诺孕素对成年女性骨密度的影响。
其他情况
对有抑郁症病史的患者，应仔细观察，如果抑郁症复发到严重程度，则应停药。

地诺孕素片一般不影响血压正常妇女的血压。但是，地诺孕素片使用过程中，发生持续的有临床意义的高血压时，应停用地诺孕素片，并对高血压进行治疗。

既往发生在妊娠期间或既往使用性激素类药物期间的胆汁淤积性黄疸和/或瘙痒，在服用地诺孕素片时复发，需停用地诺孕素片。

地诺孕素片可能对外周胰岛素抵抗及葡萄糖耐量有轻微影响。对于糖尿病妇女，尤其是有妊娠糖尿病病史的妇女，在使用地诺孕素片过程中，应仔细观察。

有时可能会出现黄褐斑，尤其是有妊娠期黄褐斑史的妇女。有出现黄褐斑倾向的妇女在使用地诺孕素片的同时应避免暴露在阳光下或紫外线辐射。

使用单孕激素制剂避孕的使用者较复方口服避孕药的使用者更可能发生异位妊娠。

因此，在有异位妊娠病史或输卵管功能损害的妇女中，仅在仔细权衡获益风险后才可决定是否使用地诺孕素片。

地诺孕素片用药期间，可发生持续性卵泡（常称之为功能性卵巢囊肿）。这些卵泡大多数无症状，但有些伴有盆腔痛。

乳糖
每片地诺孕素片药物含有62.8mg乳糖一水合物。对于有罕见遗传性半乳糖不耐受、拉普乳糖酶缺乏或葡萄糖-半乳糖吸收不良且接受无乳糖膳食的患者，应考虑地诺孕素片中乳糖的含量。

对驾驶和机械操作能力的影响
在含地诺孕素产品的使用者中，未观察到对驾驶和操纵机械能力的影响。


【蒂诺安孕妇及哺乳期妇女用药】



妊娠期用药
在开始服用地诺孕素片前，应排除妊娠。
目前妊娠妇女使用地诺孕素的相关数据较为有限。
动物研究未提示生殖毒性方面的直接或间接有害作用（见[药理毒理]部分）。
但由于妊娠期间无需治疗子宫内膜异位症，因此妊娠妇女不应给予地诺孕素片。

哺乳期用药
建议哺乳期间不要使用地诺孕素片治疗。
尚不清楚地诺孕素是否会分泌入人类乳汁中。动物数据表明地诺孕素可在大鼠乳汁中分泌。

必须权衡母乳喂养给婴儿带来的获益和地诺孕素片治疗给母亲带来的获益，从而决定是否停止母乳喂养，或是中止/停止地诺孕素片治疗。

生育
根据已有数据，地诺孕素片治疗过程中大多数患者的排卵受到抑制。但是，地诺孕素片不是避孕药。

如果需要避孕，应使用非激素避孕法（见[用法用量]）。
根据已有数据，停止地诺孕素片治疗2个月后，月经周期恢复正常。




【蒂诺安药理作用】



药理作用
地诺孕素是19-去甲睾酮衍生物,不具有雄激素活性,但具有抗雄激素活性,其活性约为醋酸环丙孕酮的`三分之一。地诺孕素与人体子宫孕激素受体结合的亲和力仅为孕酮的10％,虽然其与孕激素受体的亲和力低,但在体内具有强效的孕激素作用。地诺孕素在体内无明显的雄激素、盐皮质激素、糖皮质激素活性。

地诺孕素通过减少雌二醇内源性生成,从而抑制雌二醇对正常位置及异位的子宫内膜的^刺激作用,对子宫内膜异位症发挥作用。当连续给药时,地诺孕素导致低雌激素、高孕激素的内分泌环境,引起子宫内膜组织蜕膜化,进而使子宫内膜异位病灶缩小。

毒理研究
遗传毒性
地诺孕素Ames试验、中国仓鼠肺细胞和人淋巴细胞体外染色体畸变试验、小鼠淋巴瘤细胞试验、小鼠体内骨髓微核试验结果为阴性。

生殖毒性
大鼠生育力和早期胚胎发育试验中,雌性大鼠于交配前15天至妊娠第7天给予地诺孕素0.3、1.0、3.0mg/kg/天,3.0mg/kg/天剂量时雌性大鼠生育力指数降低、平均着床数降低和着床后丢失率升高。

大鼠胚胎胎仔发育毒性试验中,地诺孕素剂量达3.0mg/kg/天时未见胚胎毒性和致畸性;兔胚胎胎仔发育毒性试验中,地诺孕素剂量达3.0mg/kg天未见致畸性,3.0mg/kg/天剂量时着床后丢失率升高,1.0mg/kg/天剂量时未见明显影响。

大鼠围产期毒性试验中,地诺孕素1mg/kg/天剂量时可致F1代发情频率、交配指数、生育力指数降低,并伴有着床数和F2代数量的减少,0.3mg/kg/天剂量时未见明显影响。

以上生育力抑制是排卵抑制和妊娠延长的结果与地诺孕素的孕激素活性有关。

*致癌性*
小鼠104周致癌试验中,小鼠经口给予地诺孕素5、15、50mg/kg/天(雄性)和10、30、100mg/kg/天(雌性),雌性小鼠的暴露量相当于妇女给予3mg时暴露量的1.1、3.5、10.6倍,100mg/kg剂量时雌性小鼠的子宫间质息肉发生率升高。

大鼠104周致癌性试验中,雌性大鼠经口给予地诺孕素1、3、10mg/kg天,相当于妇女给予3mg时暴露量的0.2、14、6.1倍,未见致癌性。需谨记性类固醇可促进某些激素依赖性组织与肿瘤的生长。


【蒂诺安药代动力学】



吸收
口服给/药后,地诺孕素快速且几乎完全地吸收单次给药约1.5小时后血清浓度达到峰值(47ng/mL)。生物利用度约为91％地`诺孕素的药代动力学特性在1-8mg剂量范围内与剂量成比例关系。

分布
地诺孕素与血清白蛋白相结合,而不是与性激素结合蛋白(SHBG或肾上腺皮质激素结合蛋白(CBG)相结合。10％的总血清药物浓度以游离类固醇形式存在,90％与白蛋白非特异性结合。

地诺孕素表观分布容积(Vd/F)为40L。
代谢
地诺孕素通过已知的类固醇代^谢途径完全代谢,主要形成无内分泌学活性的代谢产物。基于体外和体内研究,CYP34为参与地诺孕素代谢的主要代谢酶。代谢物排泄非常迅速,因此血浆中主要为原形地诺孕素。根据血清CL/F判定的代谢清除率为64mL/分。

消除
地诺孕素血清水平下降分两个时期。终末消除相的半衰期约为9~10小时。地诺孕素以0.1mg/kg口服给药后,其代谢产物在尿液和粪便中排泄的比例为3:1。尿代谢产物排泄的半衰期为14小时。口服给药后,服用剂量的86％约在6天内清除,其中大部分在24小时内主要随尿液排泄。

稳态
地诺孕素的药代动力学不受SHBG水平的影响。每天服药后,药物的血清浓度水平升高大约1.24倍,治疗4天后达到稳态可根据单次给药药代动力学,预计出地诺孕素片反复给药后地诺孕素的药代动力学特征。

特殊人群中的药代动力学
尚未在肾损害受试者中对地诺孕素片进行专门研究尚未在肝损害受试者中对地诺孕素片进行研究。地诺孕素达到稳态后的系统暴露量在亚洲中国及韩国及高加索女性不存在具有临床意义的差异。

【蒂诺安贮藏】
遮光，密封保存
【蒂诺安包装】
蒂诺安采用铝塑泡罩包装，包装规格为14片/板，1板/盒，14片/板，2板/盒

【蒂诺安有效期】
24个月

【蒂诺安批准文号】
国药准字H20213439

【蒂诺安药品上市许可持有人】
名称：上海汇伦江苏药业有限公司
注册地址：泰州市健康大道801号28幢
【蒂诺安生产企业】
企业名称：南京白敬宇制药有限公司
生产地址：南京经济技术开发区惠中路1号