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氯沙坦钾片(科素亚)
  • 药品名称: 科素亚
  • 药品通用名: 氯沙坦钾片
  • 科素亚规格:50mg*7片
  • 科素亚单位:盒
  • 科素亚价格
  • 会员价格:  
百济新特药房提供氯沙坦钾片(科素亚)说明书,让您了解氯沙坦钾片(科素亚)副作用、氯沙坦钾片(科素亚)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药,氯沙坦钾片(科素亚)说明书如下:

科素亚药品名称】
商品名称:科素亚
通用名称:氯沙坦钾片
英文名称:LosartanPotassiumTablets
汉语拼音:LushatanjiaPian

科素亚成份】
科素亚的主要成份为:氯沙坦钾。
其化学名称为:2-丁基-4-氯-1-[[2-(1H-四唑-5-基)[1,1联苯基]4基]甲基]1H咪唑5甲醇单钾盐。
分子式:C22H22ClKN6O
分子量:461.01

科素亚性状】
科素亚50mg为白色椭圆形薄膜衣片,除去膜后片芯显白色或类白色。

科素亚适应症】
科素亚适用于治疗原发性高血压

科素亚规格】
50mg

科素亚用法用量】
科素亚可同其他抗高血压药物一起使用。
科素亚可与或不与食物同时服用。
对大多数病人,通常起始和维持剂量为每天一次50mg,治疗3至6周可达到最大降压效果。在部分病人中,剂量增加到每天一次100mg可产生进一步的降压作用。
对血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿剂治疗的病人),可考虑采用每天一次25mg的起始剂量(见注意事项)。
对老年病人或肾损害病人包括透析的病人,不必调整起始剂量。对有肝功能损害病史的病人应考虑使用较低剂量(见注意事项)。

科素亚不良反应】
科素亚耐受性良好;不良反应轻微且短暂,尚未发生因药物不良反应而需终止治疗病例。应用科素亚时总的不良反应发生率与安慰剂类似。
在对原发性高血压的临床对照研究中,1%及以上用科素亚治疗的病人中,与药物有关、发生率比安慰剂高的唯一不良反应是头晕。另外,不足1%的病人发生与剂量有关的体位性低血压。尽管皮疹在对照临床试验中的发生率较安慰剂低,但也有个别报道。
在这些原发性高血压的临床双盲对照研究中,应用科素亚后,不论是否与药物有关,发生率在1%及以上的不良反应有:
氯沙坦钾片(n=2085)
空白片(n=535)
全身
腹痛
1.7
1.7
乏力/疲劳
3.8
3.9
胸痛
1.1
2.6
水肿/肿胀
1.7
1.9
心血管系统
心悸
1.0
0.4
心动过速
1.0
1.7
消化系统
腹泻
1.9
1.9
消化不良
1.1
1.5
恶心
1.8
2.8
肌肉骨胳系统
背痛
1.6
1.1
肌肉痉挛
1.0
1.1
神经/精神系统
头晕
4.1
2.4
头痛
14.1
17.2
失眠
1.1
0.7
呼吸系统
咳嗽
3.1
2.6
鼻充血
1.3
1.1
咽炎
1.5
2.6
窦性失调
1.0
1.3
上呼吸道感染
6.5
5.6
科素亚上市后已报告的其它不良反应包括:
过敏反应:血管性水肿(包括导致气道阻塞的喉及声门肿胀,及/或面、唇、咽和/或舌肿胀)在极少数服用用氯沙坦治疗的病人中有极少报道。其中部分病人以前曾因服用包括
ACE抑制剂在内的其他药物而发生过血管性水肿。脉管炎,包括亨诺克郝?舍恩莱因(亨-舍二氏)紫癜已有极少报道。
胃肠道反应:肝炎(少有报道),肝功能异常。
血液系统:贫血。
肌肉骨胳系统:肌痛。
神经/精神系统:偏头痛
呼吸系统:咳嗽。
皮肤:荨麻疹,瘙痒。
实验室检查结果
在原发性高血压临床对照试验中,很少有应用科素亚的病人在实验室参数方面出现临床上有重要意义的变化。1.5%的病人出现高血钾症(血清钾>5.5mEq/L)。ALT的升高较罕见,并在停药后恢复正常。

科素亚禁忌】
对科素亚任何成份过敏者禁用。

科素亚注意事项】
过敏反应:血管性水肿。见不良反应
低血压及电解质/体液平衡失调
血管容量不足的病人(例如应用大剂量利尿药治疗的病人),可发生症状性低血压,在使用科素亚治疗前应该纠正这些情况,或使用较低的起始剂量。(见用法用量)。
应当注意,在肾功能不全,伴或不伴有糖尿病的患者中常见电解质平衡失衡。在2型糖尿病伴蛋白尿的患者中进行临床研究,氯沙坦钾治疗组高钾血症的发生率较安慰剂组高;然而,几乎没有患者因高钾血症中断治疗(见不良反应和实验室检查结果)。
肝功能损害
药代动力学资料表明,肝硬化病人氯沙坦的血浆浓度明显增加,故对有肝功能损害病史的病人应该考虑使用较低剂量(见用法用量)。
肾功能损害
由于抑制了肾素一血管紧张素系统,已有关于敏感个体出现包括肾衰在内的肾功能的变化的报导;停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。
对于肾功能依赖于肾素一血管紧张素一醛固酮系统活性的病人(如严重的充血性心力衰竭病人),应用血管紧张素转换酶抑制剂治疗可引起少尿和/或进行性氮质血症以及(罕有)急性肾功能衰竭和/或死亡。使用氯沙坦治疗也有类似报道。
对于双侧肾动脉狭窄或只有单侧肾脏而肾动脉狭窄的病人,影响肾素—血管紧张素系统的其他药物可增加其血尿素和血清肌酐含量。使用科素亚也有类似的报导,停止治疗后,这些肾功能的变化可以恢复。

科素亚孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇用药
当孕妇在怀孕中期和后期用药时,直接作用干肾素一血管紧张素系统的药物可引起正在发育的胎儿损伤,甚至死亡。当发现怀孕时,应该尽早停用科素亚。
尽管没有怀孕妇女使用科素亚的经验,但使用氯沙坦钾进行的动物研究已证明有胎儿及新生儿损伤和死亡。其机制被认为是通过药物介导而对肾素—血管紧张素系统作用所致。人类胎儿从怀孕中期开始的肾灌注,取决于肾素—血管紧张素系统的发育,因此,如果在怀孕的中期和后期应用科素亚,对胎儿的危险会增加。
哺乳期妇女用药
尚不知道氯沙坦是否经人乳分泌。由于许多药物可经人乳分泌,而对哺乳婴儿产生不良作用,故应该从对母体重要性的考虑来决定是停止哺乳还是停用药物。

科素亚儿童用药】
已经在年龄>1个月至16岁的高血压儿童中建立科素亚的抗高血压作用。来自于足够的儿童及成人对照研究和在儿童中使用的文献报道的证据都支持科素亚在这些年龄组的运用。
对50例高血压儿童,年龄在>1个月至<16岁,每天一次口服氯沙坦剂量约为0.54-0.77mg/kg(平均剂量),进行氯沙坦的药代动力学研究。在所有年龄组,氯沙坦均形成活性代谢物。总的说来,氯沙坦和它的活性代谢物的药代动力学在所研究的各年龄组之间相似,与已有的成人药代动力学数据一致。
一项由177例年龄在6-16岁的高血压儿童参加的临床研究,体重≥20kg至<50kg的病人,每天服用2.5,25或50mg的氯沙坦,体重≥50kg的病人每天服用5,50或100mg的氯沙坦。每天一次服用可降低谷值血压,并呈剂量相关性。在所有的亚组人群(例如:年龄,Tanner分期,性别,种族)均观察到氯沙坦的剂量相关性。然而所研究的最低剂量,2.5mg和5mg,相当于平均每天0.7mg/kg的剂量,并没有表现出与其他剂量一致的抗高血压作用。在这项研究中,科素亚通常耐受性良好。
对于能吞咽片剂,体重在≥20kg至<50kg的病人,推荐剂量为每天一次25mg。最大剂量可以增加到每天一次50mg。对于体重>50kg的病人,起始剂量为每天一次50mg。最大剂量可以增加到每天一次100mg。
对血管容量不足的儿童病人,在服用科素亚前应该纠正这些状况。
儿童病人的不良事件情况与成人已经发现的相似。
不推荐在肾小球滤过率<30ml/min/1.73m2的儿童,肝脏受损的儿童中使用科素亚。由于没有在新生儿中使用的数据,也不推荐使用科素亚。

科素亚老年患者用药】
在临床研究中科素亚的有效性和安全性没有年龄差异。

科素亚药理毒理】
科素亚为血管紧张素II受体(AT1型)拮抗剂。可以阻断内源性及外源性的血管紧张素II所产生的各种药理作用(包括促使血管收缩,醛固酮释放等作用);科素亚可选择性地作用于AT1受体,不影响其他激素受体或心血管中重要的离子通道的功能,也不抑制降解缓激肽的血管紧张素转化酶(激肽酶II),不影响血管紧张素II及缓激肽的代谢过程。
雄性小鼠口服氯沙坦钾其LD50为2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推荐的成人每天最大剂量的1124倍)。小鼠和大鼠口服科素亚其显著的最小致死量分别为1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分别是推荐成人每天最大剂量的500倍和1000倍*。
通过对猴子进行三个月,大鼠和狗进行一年的多次口服给药的一系列毒性试验来评价氯沙坦钾的潜在毒性,。未发现会阻碍在治疗剂量水平上服药。

科素亚药代动力学】
科素亚口服吸收良好,经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3?4小时达到峰值。半衰期分别为2小时和6?9小时。氯沙坦及其活性代谢产物的血浆蛋白结合率≥99%;血浆清除率分别为600毫升/分钟和50毫升/分钟。肾清除率分别为74毫升/分钟和26毫升/分钟。氯沙坦及其代谢产物经胆汁和尿液排泄。

科素亚药物相互作用】
在临床药动学的研究中,已确认和氢氯噻嗪、地高辛、华法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和红霉素不具有临床意义上的药物相互作用。已有报道利福平和氟康唑可降低活性代谢产物水平。这些相互作用的临床结果还没有得到评价。
与其他抑制血管紧张紊Ⅱ及其作用的药物一样,科素亚与保钾利尿药(如:螺内酯,氨苯蝶啶,阿米洛利)、补钾剂、或含钾的盐代用品合用时,可导致血钾升高。
与其他影响钠排泄的药物一样,锂的排泄可能会减少。因此如果锂盐和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂合用,应仔细监测血清锂盐水平。
非甾体抗炎药物(NSAIDs)包括选择性环氧合酶-2抑制剂(COX-2抑制剂)可能降低利尿剂和其他抗高血压药的作用。因此,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的抗高血压作用可能会被NSAIDs包括COX-2抑制剂削弱。
对一些正在服用非甾体抗炎药物包括选择性环氧合酶-2抑制剂治疗的有肾功能损害的病人(如:老年或容量不足的病人,包括正在接受利尿剂治疗的病人),同时服用血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂可能导致进一步的肾功能损害,包括可能发生急性肾功能衰竭。这些作用通常是可逆的。因此,对肾功能不全的患者进行联合用药治疗时应谨慎。

科素亚药物过量】
关于人类用药过量的资料很少。用药过量最可能的表现将是低血压和心动过速。由于副交感神经(迷走神经)的兴奋,可发生心跳过缓。如果发生症状性低血压,应该给予支持疗法。
氯沙坦及其活性代谢产物都不能通过血液透析而清除。

科素亚包装】
铝塑板,1板/盒,7片/板。

科素亚贮藏】
30°C以下,干燥处保存。

科素亚有效期】36个月

科素亚批准文号】
国药准字J20180054

科素亚生产企业】
杭州默沙东制药有限公司
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