百济新特药房提供注射用替卡西林钠克拉维酸钾(特美汀)说明书，让您了解注射用替卡西林钠克拉维酸钾(特美汀)副作用、注射用替卡西林钠克拉维酸钾(特美汀)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，注射用替卡西林钠克拉维酸钾(特美汀)说明书如下:

【特美汀药品名称】通用名：注射用替卡西林钠克拉维酸钾商品名：特美汀英文名：Ticarcillin　Disodium　and　Potassium　Clavulanate　for　Injection拼音名：ZhusheyongTikaxilinNa-Kelaweisuanjia【特美汀成份】特美汀主要成份为替卡西林钠。【特美汀性状】特美汀为白色或微黄色粉末。【特美汀规格】3.2g(15:1)【特美汀适应症】特美汀适用于治疗各种细菌感染，其作用范围广泛，主要适应症如下：严重感染：败血症特殊人群（继发于免疫系统抑制或受损）的感染.菌血症腹膜炎.腹腔内脓肿呼吸道感染.术后感染严重的或复杂的泌尿道感染（如：肾盂肾炎）.骨及关节感染.皮肤及软组织感染耳、鼻、喉感染.特美汀与氨基糖甙类抗生素合用治疗多种感染（包括绿脓杆菌感染）时具有协同作用，尤其在治疗危重感染和系统功能低下患者出现的感染时作用显著。特美汀与氨基糖甙类抗生素合用时，两种药物应分别给药。【特美汀用法用量】用量:成人（包括老年人）常用剂量：根据体重，每6-8小时给药一次，每次1.6-3.2g。最大剂量：每4小时给药一次，每次3.2g。肾功能不全患者的推荐剂量：轻度受损（肌酐清除率>30ml/分钟）每8小3.2g,中度受损（肌酐清除率10-13ml/分钟）每8小时1.6g,严重受损（肌酐清除率<10ml/分钟）每12小时1.6g儿童：常用剂量：每次80mg/kg体重，每6-8小时给药一次。新生儿期的用量：每次80mg/kg体重，每12小时给药一次，继而可增至每8小时给药一次。肾功能不全患儿的用量：须参照成人肾功能不全患者的推荐剂量进行调整。用法:特美汀可通过静脉点滴间歇给药；特美汀不用于肌肉注射。静脉点滴：特美汀需用注射用水或葡萄糖注射液(≤5％)配制成溶液后使用。将特美汀（3.2g）溶于100ml注射用水或100-150ml5％葡萄糖注射液后使用。注射用替卡西林钠-克拉维酸钾的一次静脉输注须在30-40分钟内完成。应避免输注时间过长而造成血药浓度低于治疗水平。注射用替卡西林钠-克拉维酸钾溶解时会产生热量，配制好的溶液通常为浅灰黄色。配制好的注射用替卡西林钠-克拉维酸钾静脉注射液须立即使用。同一包装的注射用替卡西林钠-克拉维酸钾不能多次使用，剩余的残存溶液必须丢弃；特美汀不能肌肉注射。【特美汀不良反应】1、过敏反应发生过敏反应，应立即停止用药。可出现包括皮疹，疱疹，荨麻诊和其他过敏反应。2、胃肠道反应恶心、呕吐和腹泻，罕见假膜性结肠炎。3、肝脏功能改变AST和/或ALT增高，个别报道可出现肝炎和胆汁淤积性黄疸。上述改变同样可在其他青霉素类和头孢类抗生素应用中出现。4、肾脏功能改变罕见低钾血症。5、中枢神经系统反应：罕见惊厥，主要发生在肾功能不全或大剂量用特美汀的病人中。6．血液系统改变血小板减少症、白细胞减少症和出血现象。7．局部反应静脉注射部位的血栓性静脉炎。【特美汀禁忌】对β-内酰胺类抗菌素（如：青霉素、头孢菌素）过敏者禁用。在使用特美汀治疗前，需进行β-内酰胺类敏感试验（如：青霉素、头孢菌素）。【特美汀注意事项】在使用特美汀前，应仔细询问患者有无β-内酰胺类抗菌素（如：青霉素、头孢菌素）过敏的病史。动物试验显示特美汀无致畸胎作用，但缺乏人体研究资料，因此特美汀不推荐孕妇使用。曾有个别患者使用特美汀后出现肝功能异常的报道，但其临床意义尚不明确。肝功能严重受损的病人需慎用特美汀。对中、重度肾功能不全的病人，需参照推荐剂量调整用药。极少数患者使用大剂量替卡西林凝血功能异常，发生出血现象，多出现于肾功能不全患者，除非医生认为无其他药物可以取代。否则应予及时停药和适当治疗。由于特美汀是含钠制剂，对限钠饮食的病人应将特美汀的含钠量极入摄纳总量。【特美汀孕妇及哺乳期妇女用药】特美汀用于孕妇应权衡利弊。特美汀可用于哺乳期妇女。【特美汀老年用药】老年患者用药同成人。【特美汀药理毒理】作用机制特美汀的主成份含有替卡西林钠(TicarcillinDisodium)及克拉维酸钾(PotassiumClavulanate)，替卡西林是一种具效性杀菌作用的青霉素，克拉维酸是一种不可逆性强力β-内酰胺酶抑制剂，β-内酰胺酶能够将某些青霉素、头孢菌素破坏，阻止其对病原菌发挥杀菌作用。克拉维酸钾可抑制这些酶类的作用，破坏细菌防御机制，因此使细菌对迅速达成之替卡西林血中浓度恢复敏感性。克拉维酸钾本身仅有少许的抗菌作用，与替卡西林合并制成注射用替卡西林钠-克拉维酸钾后成为一种具有广谱抗菌范围的抗生素，适合于治疗广泛的细菌感染。【特美汀药代动力学】本药口服不易吸收，静脉给药后吸收迅速。静脉给药3.2g，替卡西林和克拉维酸立即达峰值浓度，平均浓度分别为330ug/ml和16ug/ml。药物吸收后可广泛分布于心肌、子宫附件、痰液、腹水、羊水、胆汁、脐带血等组织及体液中。特美汀血清蛋白结合率分别为45％和9％，平均血清半衰期分别为68分钟和64分钟。两者在体内几乎不代谢，约60％-70％的替卡西林和35％-45％的克拉维酸以原形药物经肾随尿液排泄，另有部分药物随胆汁排泄。正常人反复给药无蓄积作用，肾功能不全时药物排泄时间延长。【特美汀药物相互作用】丙磺舒能减少肾小管对替卡西林的分泌，故可延缓替卡西林在肾脏的排泄，但不影响克拉维酸的肾脏排泄。【特美汀贮藏】密封，置阴凉处。【特美汀保质期】36个月。【特美汀批准文号】注册证号H20030095【特美汀生产企业】葛兰素史克(英国)公司(SmithklineBeechamPharmaceuticals)