百济新特药房提供注射用泮托拉唑钠(潘美路)说明书，让您了解注射用泮托拉唑钠(潘美路)副作用、注射用泮托拉唑钠(潘美路)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，注射用泮托拉唑钠(潘美路)说明书如下:

【潘美路药品名称】
商品名：潘美路
通用名：注射用泮托拉唑钠
英文名：PantoprazoleSodiumforInjection
汉语拼音：ZhusheyongPantuolazuona

【潘美路主要成份】
潘美路主要成份为：泮托拉唑钠。其化学名称为：5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物。

【潘美路性状】
潘美路为白色或类白色疏松块或粉末，专用溶媒为无色的澄明液体。

【潘美路规格】
以泮托拉唑计40mg专用溶剂为10ml:90mg氯化钠溶液。

【潘美路药理作用】
潘美路为胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、KXxX-ATP酶的作用具有更好的选择性。潘美路能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的HXxX、KXxX-ATP酶，引起该酶不可逆性的抑制，从而有效地抑制胃酸的分泌。由于HXxX、KXxX-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程，故潘美路抑酸能力强大。它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱引起的胃酸分泌，而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌。潘美路与其他药物伍用时，具有药物间相互作用小的优点。潘美路通过肝细胞内的细胞色素P450酶系的第I系统进行代谢，同时也可以通过第II系统进行代谢。当与其他通过P450酶系代谢的药物伍用时，潘美路的代谢途径可以通过第II酶系统进行，从而不易发生药物代谢酶系的竞争性作用，减少体内药物间的相互作用。无致突变、致癌和致畸作用。

【潘美路药代动力学】
潘美路具有较高的生物利用度，首次口服时即可以达到70％～80％，达峰时间1小时，有效抑酸达24小时。静脉注射与口服给药的生物利用度比值为1.2。口服40mg时的tmax为2～4小时，Cmax约为2～3?g/ml，清除半衰期约为1.1小时。约80％的口服或静注潘美路的代谢物经尿中排泄，肾功能不全不影响药代动力学，肝功能不全时可延缓清除。t1/2、清除率和表观分布容积与给药剂量无关。

【潘美路适应症】
主要用于：①消化性溃疡出血。②非甾体类抗炎药引起的急性胃黏膜损伤和应激状态下溃疡大出血的发生；③全身麻醉或大手术后以及衰弱昏迷患者防止胃酸反流合并吸入性肺炎。

【潘美路用法用量】
静脉滴注。一次40mg，每日1～2次，临用前将10ml专用溶剂注入冻干粉小瓶内，将上述溶解后的药液加入0.9％氯化钠注射液100ml中稀释后供静脉滴注，静脉滴注时间要求15～30分钟内滴完。潘美路溶解和稀释后必须在3小时内用完，禁止用其他溶剂或其他药物溶解和稀释。

【潘美路不良反应】
偶见头晕、失眠、嗜睡、恶心、腹泻、便秘、皮疹和肌肉疼痛等症状。大剂量使用时可出现心律不齐、转氨酶升高、肾功能改变、粒细胞降低等。

【潘美路禁忌】
对潘美路过敏者禁用；妊娠期与哺乳期妇女禁用。

【潘美路注意事项】
①潘美路抑制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用潘美路时不宜同时再服用其他抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等病时，不建议大剂量长期应用（卓-艾综合征例外）。
②肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者需要酌情减量。
③治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用潘美路，以免延误诊断和治疗。
④动物实验中，长期大量使用潘美路后，观察到高胃泌素血症及继发胃ECL-细胞增大和良性肿瘤的发生，这种变化在应用其他抑酸剂及施行胃大部切除术后亦可出现。

【潘美路孕妇及哺乳期妇女用药】
妊娠期与哺乳期妇女禁用。

【潘美路儿童用药】
尚无儿童静脉应用潘美路的经验。

【潘美路老年用药】
老年人用药剂量无需调整。

【潘美路药物相互作用】
尚不明确。

【潘美路贮藏】
密闭，遮光保存。

【潘美路批准文号】
国药准字H19990171

【潘美路生产企业】
江苏奥赛康药业股份有限公司