百济新特药房提供奥扎格雷钠(晴尔)说明书，让您了解奥扎格雷钠(晴尔)副作用、奥扎格雷钠(晴尔)效果、不良反应等信息。百济新特药房—全国连锁专科药房,医保定点药房,消费者信得过商店,专家指导用药，奥扎格雷钠(晴尔)说明书如下:

【晴尔药品名称】
通用名：奥扎格雷钠注射液
商品名：晴尔
英文名：Ozahrel Sodium Injection

【晴尔成份】
晴尔主要成份为奥扎格雷钠。

【晴尔性状】
晴尔为无色透明液体。

【晴尔药理毒理】
晴尔为血栓烷A2（TXA2）合成酶抑制剂，能阻碍前列腺素H2（PGH2）生成血栓烷A2（TXA2），促使血小板所衍生的PGH2转向内皮细胞。内皮细胞用以合成PGI2，从而改善TXA2与前列腺素PGI2的平衡异常。理论上能抑制血小板的聚集和扩张血管作用。
晴尔能改善脑血栓急性期的运动障碍，改善脑缺血急性期的循环障碍及改善脑缺血时能量代谢异常。动物试验表明，静脉给药能降低血浆TXB2水平，6-Keto-PGF1α／TXB2比值上升，对不同诱导剂所致血小板聚集均有抑制作用，对大鼠中脑动脉阻塞引起的脑梗塞有预防作用。
晴尔对人血小板聚集的半数抑制浓度IC50较低，为4nM。用自身血注入蛛网膜下腔出血模型的试验表明，晴尔持续注入静脉，具有抑制血中TXB2浓度及脑血管挛缩等作用。
急性毒性LD50（mg／kg）：小鼠静注为1940（雄），1580（雌）；口服为3800（雄），3600（雌）；皮下为2450（雄），2100（雌）。大鼠静注为1150（雄），1300（雌）；口服为5900（雄），5700（雌）；皮下为2300（雄），2250（雌）。狗静注为733（雄）。
亚急性、慢性毒性：静脉注射晴尔，大鼠高剂量组除发现轻度尿电解质排泄上升外, 未见其他异常。最大耐受量大鼠125 mg／kg，狗10-12.5mg／kg。
其他毒性：大鼠、兔生殖毒性试验结果，晴尔高剂量时发生抑制近亲系动物体重等毒性症状，胚胎、胎仔死亡，胎仔发育抑制，新生仔死亡等现象。另外，在大鼠SegⅡ试验中发现,高剂量组有内脏异常和骨骼异常的畸胎仔数轻度增加， 抗原性、变异性及局部刺激性试验均为阴性。
以蛛网膜下腔出血术后患者为对象，在术后早期开始给予晴尔10~14天，在该药的高剂量组（每日400 mg）、低剂量组（每日80 mg）以及普拉西泮对照组中进行双盲试验。结果低剂量组、高剂量组的有效率及疗效都明显优于对照组。另外，高剂量组脑血管挛缩发生频率也较对照组明显低。

【晴尔功能主治】
用于治疗急性血栓性脑梗塞和脑梗塞所伴随的运动障碍，及改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状。

【晴尔用法用量】
（1）治疗急性血栓性脑梗塞及其所伴随的运动障碍每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1-2次，缓慢静脉滴注，2周一疗程。
（2）改善蛛网膜下腔出血手术后的脑血管痉挛收缩和并发脑缺血症状
每次80mg，溶于250ml电解质溶液中，每日1次，可24小时连续进行静脉滴注，最好在蛛网膜下腔出血手术后尽早开始用药，2周一疗程。
另外，可根据年龄、症状适当增减用量。

【晴尔注意事项】
晴尔与抑制血小板功能的药物并用有协同作用，必须适当减量。晴尔避免与含钙输液（格林氏溶液等）混合使用，以免出现白色混浊。

【晴尔孕妇及哺乳期妇女用药】
孕妇或有可能妊娠妇女慎用。

【晴尔儿童用药】
儿童慎用。

【晴尔药物相互作用】
晴尔与抗血小板聚集剂、血栓溶解剂及其他抗凝药合用，可增强出血倾向，应慎重合用。

【晴尔不良反应】
血液：由于有出血的倾向，要仔细观察，出现异常立即停止给药。
肝肾：偶有GOT、GPT、BUN升高。
消化系统：偶有恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胀满感。过敏反应：偶见荨麻疹、皮疹等，发生时停止给药。循环系统：偶有室上心律不齐、血压下降，发现时减量或终止给药。
其他：偶有头痛、发烧、注射部位疼痛、休克及血小板减少等。
严重不良反应可出现出血性脑梗塞、硬膜外血肿、脑内出血、消化道出血、皮下出血等。

【晴尔禁忌】
1、对晴尔过敏者；
2、脑出血或脑梗塞并出血者；
3、有严重心、肺、肝、肾功能不全，如严重心律不齐；
4、有血液病或有出血倾向者；
5、严重高血压，收缩压超过26.6kpa（即200毫米汞柱）以上者6、孕妇或有可能妊娠妇女慎用。儿童慎用。

【晴尔规格】
①2 ml：40mg（以C13H11N2O2Na计）；
②4 ml：80mg（以C13H11N2O2Na计）。

【晴尔贮藏】
遮光，密闭保存。

【晴尔包装】
安瓿装；①2 ml×10支/盒； ②4ml×6支/盒。

【晴尔有效期】
18个月

【晴尔批准文号】
①国药准字H20000216（2ml:40mg）；
②国药准字H20040608（4ml:80mg）

【晴尔生产企业】
海南碧凯药业有限公司