- 药品名称: 优泌林(常规型)
- 药品通用名: 人胰岛素注射液
- 优泌林(常规型)规格:(3ml:300单位(笔芯))*1支
- 优泌林(常规型)单位:盒
- 优泌林(常规型)价格
- 会员价格:
人胰岛素注射液(优泌林(常规型))说明书简要信息:
【优泌林(常规型)适应症】
优泌林(常规型)适用于治疗需要采用胰岛素来维持血糖水平的糖尿病患者。也适用于早期糖尿病患者的早期治疗以及妊娠期间糖尿病患者的治疗。
【优泌林(常规型)用法用量】
临床医生根据患者的实际需求量,确定给予患者胰岛素的治疗剂量。应该采用皮下注射的方式给药,虽然不推荐但是也可以肌肉注射给药。该制剂也可以采用静脉注射的方式给药。
皮下注射给药的部位应选择上臂、大腿、臀部或腹部。同时应该注意对注射部位轮换使用,对于同一部位每月注射的次数不能超过一次。
在注射时,应该小心谨慎,应确保未刺穿血管。当注射完成后,不能对注射部位进行揉搓。患者应当掌握使用正确的注射给药方法。
a)剂量的准备
只有在溶液为澄清、无色,没有可见的固体颗粒,看起来象水时,方可使用。在注射给药之前,在医护人员的指导下准备注射器。胰岛素注射器的刻度决定于所给予胰岛素的剂量。
b)注射剂量
按照临床医生和糖尿病护理人员的指示,注射准确剂量的胰岛素药液。优泌林70/30,中效优泌林可以与常规优泌林联合使用。
应轮换使用注射部位,对于每一注射部位,一个月之内至多不能超过一次。
c)处置给药器和针头
针头严禁重复使用。使用过的针头应该进行负责任的处理。针头和注射器严禁与他人合用。药液瓶可连续使用直至用尽为止,然后,进行正确的处理。
【优泌林(常规型)注意事项】
若需改变患者正在使用的胰岛素制剂的类型或生产厂商,应在严格的医疗监控下进行。对于任何有关胰岛素制剂的强度、厂商(制造商)、类型[常规(重组人胰岛素)、中效(精蛋白锌重组人胰岛素)、70/30混合(精蛋白锌重组人胰岛素混合胰岛素)]、来源(动物、人、人胰岛素类似物)、制备方法(重组DNA、动物来源的胰岛素)等的不同,均有可能导致胰岛素使用剂量发生变化。
对于有些先前使用动物来源胰岛素的患者,在使用人胰岛素时,使用剂量需要进行适当调整。如果需要进行调整,应该在第一次剂量或在首次给药的数周或数月内进行。
因改变胰岛素制剂的种类而使用人胰岛素制剂后,少数患者出现低血糖症状,据报道,这些具有事先征兆的症状与使用动物来源的胰岛素制剂所出现的症状程度相似、类型相仿。对于如采用胰岛素强化治疗的患者,其体内血糖水平发生剧烈的变化,此时,有关出现低血糖的警示征兆会部分或全部消失,在这种情况下,更应该密切注意。其它有关出现低血糖的早期不同或不严重的症状包括长期糖尿病的耐受,糖尿病诱导的神经性疾病,或β-受体阻断性疾病。未经及时治疗的低血糖或高血糖会导致出现诸如失去知觉、昏迷甚至死亡。
尤其对于胰岛素依赖型的患者,当使用剂量不当或中断治疗时,会导致出现高血糖和糖尿病酮酸中毒;上述状况具有潜在的致死性。
使用人胰岛素会产生抗体,但是滴度值低于相应的高纯度动物来源的胰岛素所产生的滴度值。
肾上腺、脑垂体和甲状腺疾病以及肝功能、肾功能损伤等均可导致胰岛素的需求量发生剧烈的变化。
在处于疾病期以及情绪不稳定的状态时,胰岛素的需求量会相应的增加。
如果患者的运动量以及日常的饮食发生变化时,胰岛素的给药剂量也应相应的进行调整。
由于低血糖发作时,患者精神集中以及再次反应的能力会受到一定的影响。这对于需要精力集中的情况,显得尤为重要(例如:驾车和操作机器)。应该告知患者,在驾车时应避免出现低血糖发作,这对于那些无征兆低血糖发作以及经常性低血糖发作的患者而言尤为重要。在这种情况下,应仔细考虑自身的驾车能力。
运动员慎用。
【优泌林(常规型)禁忌】
低血糖。
对优泌林(常规型)组成成份过敏者。
【优泌林(常规型)性状】
优泌林(常规型)为无色澄明液体。
【优泌林(常规型)有效期】
未使用:24个月
开始使用后:28天
【优泌林(常规型)批准文号】
国药准字SJ20170011
国药准字SJ20170012
国药准字SJ20170013
【优泌林(常规型)生产企业】
企业名称:LillyFrance
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