- 药品名称: 利倍卓
- 药品通用名: 环硅酸锆钠散
- 利倍卓规格:5g*3袋
- 利倍卓单位:盒
- 利倍卓价格
- 会员价格:
环硅酸锆钠散(利倍卓)说明书简要信息:
【利倍卓适应症】
利倍卓适用于治疗成人高钾血症。
使用限制:
因起效迟缓,利倍卓不应该用于危及生命的高钾血症的紧急治疗。
【利倍卓用法用量】
成人(包括老年人)用药
纠正阶段
利倍卓的推荐起始剂量为10克,每日三次,持续48小时,口服给药,用水冲服。
维持阶段
达到正常血钾水平后,应确定利倍卓预防高钾血症复发的最低有效剂量。建议起始剂量为5克每日一次,可按需将剂量上调至10克每日一次,或下调至5克隔日一次,以维持正常的血钾水平。在维持治疗阶段,不应服用超过10克每日一次的剂量。
在治疗期间应定期监测血钾水平。监测频率取决于多种因素,包括其他用药、慢性肾脏疾病的进展和食物中钾的摄取。
如果发生重度低钾血症,则应停服利倍卓并对患者进行重新评估。
药物漏服
如果患者漏服药品,则应在下次用药时间服用通常的剂量。
特殊人群
肾功能I肝功能损害患者
无需对肾功能或肝功能损害患者调整剂量。
儿童人群
利倍卓在儿童和青少年(<18岁)中的安全性和有效性尚不明确。无可用数据。
用法
口服。
将小袋药物完全倒入约45毫升水的水杯中并充分搅拌。粉末不会溶解。该无味的液体应该在仍然混浊时服用。如果粉末沉淀,则应再次搅拌,确保服下所有药物。
该悬浮液可以与或不与食物同服。
【利倍卓注意事项】
血钾水平
出现临床指征时,包括服用影响血钾浓度的药品(例如肾素?■血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)抑制剂或利尿剂)发生改变后和利倍卓剂量调整后,应监测血钾水平。
低钾血症
可能观察到低钾血症。在这种情况下,可能需要按照维持阶段用量章节的描述进行剂量调整,避免发生中度至重度低钾血症。对于发生重度低钾血症的患者,应停服利倍卓并对患者进行重新评估。
动力障碍患者中的胃肠道不良事件
避免在重度便秘、肠梗阻或嵌塞,包括异常术后肠蠕动障碍的患者中使用利倍卓,因为利倍卓尚未在患有这些疾病的患者中进行研究,可能无效且可能加重胃肠道疾病。
肠穿孔
目前,使用利倍卓导致肠穿孔的风险尚不清楚。尚未报告与利倍卓相关的肠穿孔事件。由于曾报道在胃肠道中发挥作用的聚合物造成肠穿孔的事件,因此应特别注意与肠穿孔相关的体征和症状。
水肿
每5g剂量的利倍卓含有约400mg钠。在利倍卓的临床试验中,水肿的严重程度通常为轻度至中度,并且在接受每日一次每次15g治疗的患者中更常见。监测水肿的体征,特别是对于应限制钠摄入量或容易出现体液超负荷(例如心力衰竭或肾脏病)的患者。如果合适,建议患者调整饮食中的钠。根据需要增加利尿剂的剂量(参见[不良反应])。
QT间期延长
在高钾血症纠正期间,由于血清钾浓度下降的生理结果,可能观察到QT间期的延长。
与X?射线相互作用的风险
对于X-射线,环硅酸诰钠可能不透明。如果患者进行腹部X-射线检查,放射线技师应考虑到这一点。
临床数据的局限性
透析患者
尚未对利倍卓在接受透析治疗的患者中进行研究。
重度高钾血症
在血清钾浓度高于6.5mmol/L的患者中经验有限。
长期暴露
在对利倍卓开展的临床试验中,暴露时间不超过一年。
【利倍卓禁忌】
对环硅酸锆钠过敏的患者禁用。
【利倍卓性状】
利倍卓为白色至灰色粉末。
【利倍卓有效期】
36个月。
【利倍卓批准文号】
进口药品注册证号:
5g:H20190072
10g:H20190073
【利倍卓生产企业】
公司名称:AstraZenecaAB
生产厂商:AndersonBrecon,Inc.
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