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重组人红细胞生成素-β注射液(罗可曼)
  • 药品名称: 罗可曼
  • 药品通用名: 重组人红细胞生成素-β注射液
  • 罗可曼规格:2000IU/0.3ml/支
  • 罗可曼单位:支
  • 罗可曼价格
  • 会员价格:  
重组人红细胞生成素-β注射液(罗可曼)说明书简要信息:

罗可曼适应症】
罗可曼适用于因慢性肾衰竭引致贫血,包括行血液透析、腹膜透析和非透析治疗者。

罗可曼用法用量】
应注意罗可曼只有在溶液澄清或呈轻微乳状,无色且几乎无可见颗粒时方可用于注射。
预充式注射器中的药品是无菌的,但未做防腐处理。在任何情况下,每支注射器都不可以多次注射。
皮下或静脉注射。静脉注射应在约2分钟内完成。例如,在血透过程末段经动静脉瘘管注入。对非血透病人,皮下注射要避免误穿入外周静脉。
罗可曼的治疗方案分两步骤:
治疗期:
*皮下注射
开始时治疗剂量为每周3次,每次20IU/公斤体重。如4周后发现血细胞比容增加不理想(每周增加少于0.5vol%),每次剂量可增加20IU/公斤体重,每周3次。同时也可将每周剂量分成每日剂量。
*静脉注射
开始时治疗剂量为每周3次,每次40IU/公斤体重。如发现血细胞比容增加不理想(每周增加少于0.5vol%),可于4周后将剂量增加至每周3次,每次80IU/公斤体重。其后每月每次可再增多20IU/公斤体重,每周3次。
以上两种给药途径,最高剂量不可超过每周720IU/公斤体重。
维持期:
如果血细胞比容达到维持在30vol%-35vol%之间,则进入维持期。可首先把剂量减至治疗期剂量的一半,然后每周或每两周调整剂量(维持剂量)。
对儿童所做的临床观察结果显示,一般病人越年轻,罗可曼维持剂量越高,然而,由于个别病人反应不同,难于估计,所以应按照建议剂量应用本药。
罗可曼一般用于长期治疗,但如有需要,可随时终止治疗。
治疗目标为增加血细胞比容在30-35%之间,每周平均增幅最少0.5%,最高水平不能超过35%,如存在高血压或心血管疾病,脑血管或末梢血管病症等情况,应按个体状况来确定每周升幅及目标水平。对部分病人来说,理想水平可能低于30%。

罗可曼注意事项】
1.由于有一些个别病例曾发生过敏性反应,推荐第一次注射应在医生监督下使用。
2.在顽固性贫血伴有血中过多未成熟细胞、癫痫、血小板溶解和慢性肝衰时,罗可曼治疗必须小心。
3.叶酸及维生素B12缺乏会降低罗可曼的效果。
4.治疗肾衰所致的严重的铝负荷可能会使罗可曼的效果降低。
5.对未经透析的肾硬化病人,罗可曼的治疗需由个人情况而限定,因它加速肾衰进展的可能性不能排除。
6.罗可曼治疗过程中,应定期监测血清钾和磷水平。有报导某些使用罗可曼的尿毒症病人有血钾升高,但二者之间的因果关系尚未确定。假如发现血钾升高,应考虑停止治疗直至血钾恢复正常。
7.为避免引致不相配合或影响活性,切勿与其他药物或溶剂混合使用。

罗可曼禁忌】
1.罗可曼禁用于高血压失控的病人。
2.已知对其中成分高度敏感者禁用。
3.警告:正常人如错误使用(例如用做刺激药物),可能会导致细胞比容过多,因而引起各种致命的心血管系统并发病。

罗可曼性状】
罗可曼为无色、澄清或呈轻微乳状注射液,灌装于预充式注射器内。

罗可曼批准文号】
国药准字J20090056

罗可曼生产企业】
生产企业名称:RocheDiagnosticsGmbH
分包装企业名称:上海罗氏制药有限公司
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