【立思丁适应症】
主治由各种敏感细菌，尤其是葡萄球菌引起的各种感染，如骨髓炎、败血症、心内膜炎，反复感染的囊性纤维化、肺炎、皮肤及软组织感染，外科及创伤性感染等。

【立思丁用法用量】
成人：500毫克（1瓶）/次，每天3次。
儿童及婴儿：20毫克/公斤体重/天，分3次给药。将立思丁注射用粉针1瓶（500毫克）溶于10毫升所附的无菌缓冲溶液中，然后用氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释至250-500毫升静脉输注。若葡萄糖注射液过酸，溶液会呈乳状，如出现此情况即不能使用。每瓶的输注时间不应少于2-4小时。立思丁应输入血流良好，直径较大的静脉，或中心静脉插管输入，以减少发生静脉痉挛及血栓性静脉炎的危险。静脉输注液配好后应在24小时内用完。未经稀释的夫西地酸钠溶液不得直接静脉注射。为避免局部组织损伤，立思丁亦不得肌肉注射或皮下注射。根据夫西地酸钠的代谢和排泄特点，肾功能不全及血液透析病人使用立思丁无需调整剂量，而立思丁的透析清除量也不高。

【立思丁注意事项】
由于夫西地酸钠的代谢和排泄特性，当长期大剂量用药或夫西地酸钠联合其它排出途径相似的药物（如林可霉素或利福平）时，对肝功能不全和胆道异常的病人应定期检查肝功能。在体外实验中，夫西地酸钠可在白蛋白结合位点上取代胆红素，这种取代作用的临床意义尚不清楚。新生儿使用立思丁后亦未发现核黄疸，但早产儿，黄疸，酸中毒及严重病弱的新生儿使用立思丁时需留意这一因素。

【立思丁禁忌】
对夫西地酸钠过敏者不能使用立思丁。

【立思丁性状】
立思丁为白色结晶性粉末，溶剂为无色的澄明液体。

【立思丁有效期】
36个月。

【立思丁批准文号】
注册证号H20090197

【立思丁生产企业】
LEOPharmaceuticalProductsLtd.A/S(LEOPharmaA/S)
丹麦利奥制药有限公司