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喜格迈
喜格迈厂家 :NiproPharmaCorporationKagamiishiPlant
批准文号:注册证号H20160540
喜格迈研究进展
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喜格迈说明书信息
喜格迈
【喜格迈适应症】心绞痛
【喜格迈用法用量】通常,成人1次5mg,1日3次。根据症状轻重可适当增减。
【喜格迈禁忌】对喜格迈、烟酸过敏者禁用。正在服用具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂(枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非)的患者禁用(参照[药物相互作用])。
【喜格迈注意事项】以下患者需慎用:重症肝功能障碍的患者[服用本药剂时有可能出现肝功能检查值的异常];青光眼患者[有可能导致眼内压上升];高龄患者[请参照“老年用药”。
重要的基本注意事项:在服用本制剂初期,与服用硝酸酯、亚硝酸酯类药物相似可能会由于血管扩张作用而引起搏动性头痛,当出现这种情况时,要采取减量或中止给药等适当的处置。因本制剂同具有磷酸二酯酶5阻断作用的勃起障碍治疗剂(枸橼酸西地那非、盐酸伐地那非水合物、他达拉非)并用能使降压作用增强,而导致血压过度下降,所以在服用本制剂前,应充分确认没有服用该类药物。此外,在服用本制剂期间及服用本制剂后,还应充分注意不要服用该类药物。
【喜格迈不良反应】在总病例数14323例中,有661例(4.61%)出现817次副作用(包括临床检查值异常)。主要的副作用有:头痛515次(3.60%),恶心、呕吐63次(0.44%),头晕21次(0.15%),发热20次(0.14%),倦怠(感)17次(0.12%)。
【喜格迈贮藏】室温保存(开封后避湿保存)。
【喜格迈有效期】48个月。
【喜格迈批准文号 】注册证号H20110491
【喜格迈生产企业】 日本Tohoku Nipro Pharmaceutical Corporation
喜格迈说明书详情
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