帕金森病(parkinson disease,PD)是中老年人常见的神经系统疾病之一,早期诊断及治疗对于延缓其病程进展及提高生活质量意义重大。研究表明,氧化应激可能参与PD的发病,氧化应激能够导致黑质多巴胺能神经元变性坏死。
目的观察美多芭联合
泰舒达治疗帕金森病的疗效。方法47例帕金森病患者随机分为对照组(美多芭)和治疗组(美多芭+泰舒达),比较两组治疗后12周的UPDRS评分和总有效率。结果治疗组的UPDRS评分与对照组比较有显著性差异(P〈0.05),总有效率也明显优于对照组(P〈0.05)。结论美多巴联合泰舒达可有效治疗帕金森病,值得在临床上推广应用。
目的分析早期帕金森病(parkinson disease,PD)患者的血尿酸水平,探讨单独服用美多巴或泰舒达对血尿酸水平的影响。方法筛选门诊及住院明确诊断为早期PD患者,随机分为美多巴组(n=39)和泰舒达组(n=43),并设立健康对照组(n=39),比较用药前后两组血浆尿酸水平变化。结果早期PD患者血尿酸水平明显低于健康对照组(P0.01)。治疗1年后美多巴组血尿酸水平较泰舒达组明显降低(P0.05)。结论血尿酸水平可作为PD早期生物学标记之一。应用多巴可引起早期PD患者血尿酸水平进一步降低,优先采用多巴受体激动剂(如泰舒达)而非多巴(如美多巴)可保护多巴胺能神经元,延缓病程进展。
泰舒达(
吡贝地尔缓释片)作为一种多巴胺能激动剂,可刺激大脑黑质纹状体突触后的D2受体及中脑皮质,中脑边缘叶通路的D2和D3受体,提供有效的多巴胺效应。泰舒达(吡贝地尔缓释片)可改善老年患者的认知和感觉功能障碍,治疗帕金森氏病。