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动物研究表明,草酸艾司西酞普兰为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,而对去甲肾上腺素和多巴胺再摄取作用微弱,其作用为西酞普兰左旋对映体作用的100倍。草酸艾司西酞普兰对5-羟色胺1-7受体或其他受体包括α和β肾上腺素、多巴胺1-5、组胺1、蕈毒碱1-5和苯二氮卓受体无作用或非常小,另外对Na+、K+、Cl-和Ca++离子通道也无作用。
草酸艾司西酞普兰片有增进中枢神经系统5-羟色胺能的作用,能抑制5-羟色胺的再摄取。草酸艾司西酞普兰临床用于对抑郁症的治疗,效果显着。
温馨提醒:草酸艾司西酞普兰片用药剂量要求一日一次10mg,一周后可以增至一日一次20mg,早晨或晚上口服。一般情况下应持续几个月甚至更长时间的治疗。切忌随意停药。
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