导读:盐酸度洛西汀为一种口服选择性5羟色胺(5HT)和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SSNIR),主要用于治疗抑郁症和各种抑郁状态及疼痛性躯体症状,也用于治疗妇女应激性尿失禁症。
完全缓解(症状消失)是
抑郁症急性治疗的目标。患者的抑郁症状愈严重,度洛西汀的治疗效果愈显著。度洛西汀也已于2007年l 1月在美国获准用作成人严重抑郁症患者的维持疗法。抑郁症发作治疗成功后的症状复发是一严重的临床问题,而
盐酸度洛西汀治疗可有效防止复发。
盐酸度洛西汀是一种对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取有双重抑制作用的抗抑郁药, 2002年9月经美国FDA批准治疗重型抑郁症,临床上用其盐酸盐。2004年9月,美国FDA批准了补充适用证,用于治疗
糖尿病性外因神经疼痛。
盐酸度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性
目的 观察并比较度洛西汀和帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效性和安全性.方法 131例抑郁症患者随机分为2组,度洛西汀组口服盐酸度洛西汀肠溶胶囊,初始剂量30mg/次,1次/d,2周后若疗效不佳,可增至剂量60mg/d.帕罗西汀组口服盐酸帕罗西汀片,初始剂量20mg/次,1次/d,2周后若疗效不佳,可增至剂量40mg/d.2组患者均连续治疗8周.结果 度洛西汀组和帕罗西汀组治疗后1、2、4周末汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分和临床疗效相对上一次评价比较差异均有统计学意义(P〈0.05),但8周末和4周末比较差异无统计学意义(P〉0.05).治疗后1周末度洛西汀组HAMD评分和临床疗效结果优于帕罗西汀组,差异有统计学意义(P〈0.05).2组不良反应发生率分别为33.3%和32.3%,差异无统计学意义(P〉0.05).2组不良反应主要出现于用药后2周内,且各个时间点2组比较差异无统计学意义(P〉0.05).结论 盐酸度洛西汀治疗抑郁症起效迅速,其长期疗效和不良反应与帕罗西汀相当,值得临床应用和推广.(来源:《中国药师》 2011年 第1期 作者:容彦华 闫随朝 李清娟 )
在长期研究中,早期与后期报告的治疗中出现的不良事件的比较显示,长期治疗并未引起特殊的不良事件。综上所述,度洛西汀自2004年在美国首次上市后,至今已在欧美等国获准治疗严重抑郁症、广泛性焦虑症、妇女应激性尿失禁症以及缓解糖尿病外周神经病性疼痛和纤维肌痛这5种神经病学相关疾病。由于度洛西汀安全和耐受性好,加之疗效确切且显效快,用药方案又简便,副反应少(小),故得到临床的迅速和广泛接受。