佐匹克隆片常规剂量具有肌肉松弛和镇静催眠作用,为速效催眠药,能提高睡眠质量,延长睡眠时间,减少夜间觉醒和早醒次数。那么,佐匹克隆片的作用机理是什么呢?
佐匹克隆片常规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮 受体,但结合方式不同于苯二氮 类药物。佐匹克隆片为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。佐匹克隆片的特点为次晨残余作用低。
据资料报道,健康人口服佐匹克隆片生物利用度为80%,、口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30、60和115mg/ml。药物吸收不受患者性别、给药时间和重复给药影响。药物迅速由血管分布至全身,分布容积为100L。血浆蛋白结合率均为45%,消除半衰期约5小时。连续多次给药无蓄积作用。、佐匹克隆片在体内广泛代谢(主要是经P450酶系统生物转化),主要代谢产物为N-氧化物(对动物有药理活性)和N-脱甲基物(无活性)。、代谢物主要经肺脏排出(约占剂量50%),其余由尿液排出。仅剂量的4~5%以原料随尿排出。老年人半衰期约7小时。肝硬变者因脱甲基作用减慢,血浆消除能力明显降低,应调整剂量。佐匹克隆片能通过透析膜。(佐匹克隆片药代动力学)
百济药师温馨提醒,以上主要介绍了佐匹克隆片的作用机理等。请患者在选用前,仔细阅读使用说明,并在药师的指导下用药。如有任何疑问或使用后有任何不适,请及时咨询医生。更多详情请致电:400-101-6868。