帕可通用名氨磺必利片,帕可为苯甲酰胺精神类抑制药,选择性作用于人体多巴胺D2和D3受体亚型,而对其D1、D4和D5受体亚型无任何亲和力,对5-羟色胺和肾上腺素能等其他神经受体亲和力较低。基于上述特征,该药物在发挥治疗作用的同时,即可避免如患者嗜睡、体重增加等副反应的发生。除此之外,因帕可具有优先选择作用于边缘系统的特点而使其引起的锥体外系副反应有降低的趋势。
帕可(氨磺必利片)用于治疗精神疾患,尤其是急性或慢性精神分裂症的阳性症状(例如:妄想,幻觉,思维障碍)和/或阴性症状(例如:反应迟缓,情感淡漠及社会能力退缩),也包括以阴性症状为主的精神病患。
帕可(氨磺必利片)用于治疗以阳性症状(例如谵妄、幻觉、认知障碍)和/或阴性症状(例如反应迟缓、情感淡漠及社会能力退缩)为主的急性或慢性精神分裂症,也包括以阴性症状为特征的精神分裂症。
帕可(氨磺必利片)为苯胺替代物类精神抑制药,选择性地与边缘系统的D2、D3多巴胺能受体结合。本品不与血清素能受体或其它组胺、胆碱能受体,肾上腺素能受体结合。
动物实验中,与纹状体相比,高剂量帕可(氨磺必利片)主要阻断边缘系统中部的多巴胺能神经元。此种亲和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其锥体外系作用的原因。
低剂量帕可(氨磺必利片)主要阻断突触前D2/D3多巴胺能受体,可以解释其对阴性症状的作用。
在与氟哌啶醇进行比较的双盲试验中,共入选191名患有急性精神分裂症的病人。与氟哌啶醇相比,帕可(氨磺必利片)可显着改善病人的继发性阴性症状。(参考药品说明书)
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