思瑞康,治疗精神症状有明显疗效

   导读：思瑞康主要成分为富马酸喹硫平，喹硫平是一种不典型抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用，口服后吸收良好，代谢完全，用于治疗精神分裂症、抑郁症及急性躁郁症，其疗效显著，深受广大患者信赖。

　　思瑞康的主要化学成分富马酸喹硫平，而喹硫平是一种非经典抗精神病药物，对多种神经递质受体有相互作用。在脑中，喹硫平对五羟色胺（5HT2）受体具有高度亲和力，且大于对脑中多巴胺D1和多巴胺D2受体的亲和力。喹硫平对组织胺受体和肾上腺素能α1受体同样有高亲和力，对肾上腺素能α1受体亲和力低，但对胆碱能毒受体或苯二氮卓受体基本没有亲和力。喹硫平对抗精神病药物活性测定如条件回避反射呈阳性结果。喹硫平片不产生持久的催乳素升高现象。在一项多剂量临床试验中发现，不同剂量喹硫平组所出现的催乳素水平变化没有差异，与安慰剂组之间也无差异。临床试验显示，喹硫平片对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效。

　　思瑞康复口服后吸收良好，代谢完全。人类血浆中主要的代谢产物不具有明显药理学活性。进食对喹硫平的生物利用度无明显影响。喹硫平的消除半衰期大约为7小时。83%的喹硫平与血浆蛋白结合。临床试验证实，每日两次给药时喹硫平是有效的。正电子发射断层摄影术（PET）研究资料进一步证实，该药对5HT2和D2受体的占据作用在给药后可持续12小时。喹硫平的药代动力学是线性的，男女无差别。思瑞康片应每日两次给药，饭前饭后均可。

　　在现代社会由于人们压力大，精神时常处于紧张的状态下，许多人都难免或多或少地患上抑郁症，思瑞康对多种神经递质受体有相互作用，它不产生持久的催乳素升高现象，对治疗精神分裂症的阳性和阴性症状均有效，急性毒性很低，无致畸，无致突变及致断裂作用，口服后吸收良好，代谢完全，对精神分裂症、抑郁症及急性躁郁症疗效显著，深受广大患者信赖。

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