导读:择思达(托莫西汀)是唯一获FDA批准治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非中枢兴奋剂;它平缓起效,显著改善ADHD核心症状,同时改善患者家庭、社会功能。
择思达(
托莫西汀)是唯一获FDA批准治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)的非中枢兴奋剂;择思达平缓起效,显著改善ADHD核心症状,同时改善患者家庭、社会功能。较之已于 70年前已开始应用的兴奋剂类药物而言,择思达是ADHD治疗领域的新突破,也是医生和患者治疗ADHD的新选择。
择思达(托莫西汀)是一种新型的治疗多动症的新药,是目前唯一被批准用于治疗多动障碍(ADHD)的非中枢兴奋剂,是目前治疗多动症药物中唯一不需用处方的西药。
现代研究认为,
小儿多动症发病机制是因中枢儿茶酚胺类神经递质多巴胺(DA)和去甲肾上腺素(NA)代谢障碍造成的轻度脑功能缺陷。盐酸托莫西汀治疗小儿多动症的准确机制尚不清楚,目前认为本品的治疗作用与其他选择性抑制突触前胺泵对NA的再摄取效应有关,能增强NA的翻转效应,从而改善小儿多动症的症状,间接促进认识的完成及注意力的集中。
择思达是非中枢兴奋剂,无药物依赖性,并且不诱发抽动;择思达起效平稳,能显著改善多动症注意力不集中、多动冲动等核心症状;同时这等(托莫西汀)疗效持续,从早晨起床到夜晚入睡全天候呵护患儿,全面改善社会心理功能及患儿情绪,提高生活品质。从2002年择思达(托莫西汀)在美国上市至今,已有68个国家,超过600万患者使用择思达,证明了择思达良好的安全性和有效性。
择思达如与CYP2D6抑制药如帕罗西汀、氟西汀、奎尼丁等合用,可增加盐酸托莫西汀的血药浓度;与沙丁胺醇合用,可使心率加快、血压升高。中、重度肝功能不全者及CYP2D6代谢酶缺乏者应酌情减量。择思达用于儿童及青少年的多动症治疗,口服剂量为0.5~1.2毫克/千克•天。可早餐前或后一次性给药,也可以早晚分两次给药。不良反应主要有便秘、口干、恶心、
失眠等。禁忌证为窄角型
青光眼和正在服用或在14天内服用过单胺氧化酶抑制药如苯乙肼、苯环丙胺等的患者及对盐酸托莫西汀过敏者。