导读: 近日,印度太阳药业公司有一种通用名产品通过了FDA的批准,其专利产品为GSK的Wellbutrin SR缓释片。
太阳药业表示,这种通用名药与其专利产品具有等效性,剂量分为3种,包括:100毫克、150毫克和200毫克。
Wellbutrin SR的活性成分为安非他酮(bupropion)…
SillaJen公司和李氏大药厂(Lee's Pharmaceutical)宣布,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了一项用在研药物Pexa-Vec(先前名为JX-594)治疗晚期肝癌的3期临床试验PHOCUS。
肝癌也称为肝细胞癌(HCC),是一种源自肝部的癌症(并非是源自其他器官进而转移至肝脏的癌症)。索拉非尼(Nexavar?,sorafenib)是目前唯一被批准用于治疗晚期肝癌的全身性(systemic treatment)药物。
Pexa-Vec是SillaJen专有的SOLVE平台中最先进的候选药物。Pexa-Vec牛痘菌株骨架曾做为全球接种计划的一部分在数百万人中安全使用。这一菌株由于癌细胞中常见的遗传缺陷可以自然靶向癌细胞。Pexa-Vec可以通过删除其胸苷激酶(TK)基因来增强这一…
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