药物使用之后,在体内经过一段时间后会以不同的形式经不同的部位代谢出体外,这对于患者朋友们用药来说是有指导意义的,建议广东患者了解清楚后再用药,那么下面我们来看看使用导升明后经什么部位代谢?
导升明药代动力学:口服给予500mg羟苯磺酸钙后,在第3和第10小时期间的血药浓度水平为6ug/ml以上,6小时后(T最大)血药浓度(C最大)达最大值,平均8ug/ml。用药后24小时的血药浓度约为3ug/ml。蛋白结合率为20-25%。动物试验表明羟苯磺酸钙不会通过血脑屏障或胎盘屏障,但是在人体是否具有同样的情况尚不明确。母乳中可微量存在(在一项研究中观察到,给药1500mg后母乳中含0.4ug/ml)。羟苯磺酸钙不会进入肠肝循环,主要以原形排泄,仅有10%以代谢产物排泄。在用药后24小时内,大约有口服剂量的50%从尿中排泄,约50%从粪便排泄。血浆半衰期在5小时左右。特殊临床情况下的动力学:目前尚不明确什么程度的肾功能障碍会影响羟苯磺酸钙的药代动力学特性。
导升明药理毒理:药理作用:作为血管保护剂,导升明主要作用在一下三方面:1)微血管壁---增加阻力,减低其病理性高通透性;2)血流方面---降低血液及血浆粘稠度,降低血小板的高凝聚性,防止血栓形成。3)对微血管病变,本品消除或缓解其临床体征(水肿,毛细血管性渗血,下肢沉重和压力感)。毒理:小鼠静脉给药的LD50值约为715mg/kg,小鼠和大鼠口服给药的LD50值<4000mg/kg。胚胎毒性和致突变实验示无任何毒性。
相信通过上文介绍后,大家对于导升明的药物信息都有了更多的了解,药物是十分特殊的,需要由专业人员指导用药,如果您还想要了解其他相关的信息,欢迎拨打热线电话咨询康德乐大药房药师。