糖尿病性视网膜病变是糖尿病严重的并发症之一,很多患者由于视网膜病变失明。
可元通用名是
羟苯磺酸钙胶囊,可以治疗糖尿病性视网膜病变。用药前要详细了解药物的不良反应,那么,羟苯磺酸钙胶囊(可元)有哪些不良反应?
羟苯磺酸钙胶囊(可元)有哪些不良反应?
羟苯磺酸钙胶囊(可元)即使长期服用也耐受良好,变态反应不能除外,偶尔有胃部不适、恶心、胃灼热、食欲下降等症状时,应酌情减量,必要时中止给药。
羟苯磺酸钙胶囊(可元)的适应症有以下几种:
1.微血管的治疗:
糖尿性微血管病变--视网膜病及肾小球硬化症(基-威二氏综合症);非糖尿性微血管病变--突发性或长期使用香豆素衍生物细胞抑制剂、口服
避孕药或其它药物促发的微血管病变,与慢性器质性疾病(诸如
高血压、动脉硬化和肝硬变)相关的微循环障碍。
2.静脉曲张综合症的治疗:原发性静脉曲张--疼痛、腰痛、肌肉痛性痉挛、感觉异常、手足发绀、紫癜性
皮炎。静脉曲张状态--慢性静脉功能不全(CVI),静脉炎及表浅性血栓性静脉炎,血栓后综合症,静脉曲张性溃疡,妊娠性静脉曲张。
3.与微循环障碍伴发静脉功能不全的治疗:
痔疮综合症;静脉曲张性静脉
4.静脉剥离和静脉硬化法的辅助治疗,术后综合症,水肿及组织浸润的治疗。
糖尿病性视网膜病变(DR)是糖尿病最常见和最严重的微血管并发症之一,DR的病理特征为视网膜新生血管形成和BRB破坏,它是糖尿病患者视力丧失的主要原因。高血糖是
糖尿病并发症发生和发展的重要危险因素,而糖尿病最终如何导致DR发病的机制十分复杂。长期的高血糖症导致氧化酶损伤,微血栓形成,细胞粘附分子活化,白细胞郁积和细胞因子活化,继之,缺氧调节的生长因子的表达增加和细胞因子的产生。在这个机制中起主要作用的因子为VEGF、IGF-1、TNF-α、IL-1β、FGF等。多种因子相互作用引起视网膜新生血管形成和血-视网膜屏障(BRB)破坏在DR的发生和发展中起着关键作用。(参考文献:张小玲, 邱曙东, 陈艳炯,等。 糖尿病性视网膜病变发病机制研究进展[J]. 国际眼科杂志, 2005, 5(6):1239-1242.)
眼科药师温馨提醒:羟苯磺酸钙胶囊(可元)是进餐时吞服,勿嚼。羟苯磺酸钙胶囊(可元)在
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