拉坦前列素滴眼液作为新一代的抗青光眼药物,对眼表的影响日益受到关注。我们于2004年开始探讨拉坦前列素滴眼液对体外培养的人眼球筋膜囊成纤维细胞增殖的影响,旨在寻找一种理想的抗青光眼药物。 拉坦前列素滴眼液适用于患有开角型青光眼和高眼压症患者降低眼内压,以及对其他降眼内压药物不能耐受或者疗效差(多次测量达不到目标眼压降低标准)的患者。
青光眼,是一种发病迅速、危害性大、随时导致失明的常见疑难眼病。特征就是眼内压间断或持续性升高的水平超过眼球所能耐受的程度而给眼球各部分组织和视功能带来损害,导致视神经萎缩、视野缩小、视力减退,失明只是时间的迟早而已,在急性发作期24-48小时即可完全失明。青光眼属双眼性病变,可双眼同时发病,或一眼起病,继发双眼失明。
拉坦前列素滴眼液作用机制:
本品还可使青光眼患者通常会堵塞的眼球小梁结构筛网通畅。致癌、致突变、生存:本品在细菌、小鼠淋巴瘤细胞、微核试验中未见致突变作用。人体淋巴 细胞体外实验中见本品具有致染色体畸变现象。小鼠、大鼠口服170μg/kg/d(大约为人用最大剂量的2800倍)20~24个月,未见致癌作用。大鼠 体内、外研究表明本品对DNA合成无干扰,动物研究表明本品对雄、雌动物的存活无任何影响。致畸作用:兔妊娠试验表明,服用本品量高于人体最大用量的80 倍时,出现4/16母兔发生死胎,估计兔无胚胎毒性的剂量为人体最大用量的15倍。
百济药师温馨提醒,妊娠期、哺乳期妇女禁用。儿童用药的安全性资料尚未建立,原则上不推荐儿童使用。