溴吡斯的明片口服后吸收怎样?重症肌无力是会影响到患者的健康的,造成患者出现运动障碍、甚至是生活不能自理的现象。对于重症肌无力的治疗患者可以在医生的指导下服用合适的药物,我们来了解一下患者用药的效果吧。
溴吡斯的明片口服后的吸收怎样?
溴吡斯的明片口服后胃肠道吸收差,生物利用度约为11.5-18.9。健康志愿者口服60mg后达峰时间为1-5小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不易进入中枢神经系统。溴吡斯的明片主要以原形药物与代谢物经尿排泄,微量从乳汁排泄。
溴吡斯的明片为可逆性的抗胆碱酯酶药,能抑制胆碱酯酶的活性,使胆碱能神经末梢释放的乙酰胆碱破坏减少,突触间隙中乙酰胆碱积聚,出现毒覃碱样(M)和烟碱样(N)胆碱受体兴奋作用。此外,对运动终板上的烟碱样胆碱受体(N2受体)有直接兴奋作用,并能促进运动神经末梢释放乙酰胆碱,从而提高胃肠道、支气管平滑肌和全身骨骼肌的肌张力,作用虽较溴化新斯的明弱但维持时间较久。
重症肌无力的发病原因分两大类,一类是先天遗传性,极少见,与自身免疫无关;第二类是自身免疫性疾病,最常见。发病原因尚不明确,普遍认为与感染、药物、环境因素有关。同时重症肌无力患者中有65%~80%有胸腺增生,10%~20%伴发胸腺瘤。
重症肌无力患者平时除了用药外,也要积极的做好一些机体康复恢复训练,这样才可以缓解肌无力的症状的。康德乐大药房药师温馨提示:如果您对溴吡斯的明片临床适应证、用法用量、不良反应等有任何疑惑,?也可以拨打400-101-6868进一步咨询专科药师。
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