单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复,对损伤后继发性神经退化有保护作用,对脑血流动力学参数以及因损伤后导致脑水肿有积极的作用,可以通过改善细胞膜酶的活性减轻神经细胞水肿。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可改善帕金森病所致的行为障碍。作用机制是促进神经重构neuroplasticity(包括神经细胞的生存、轴突生长和突触生长)。
博司捷(GM1)是中枢神经系统损伤的特异性修复药物,通过多方面、多环节同时发挥作用,可挽救处于濒死状态的神经细胞,促进神经细胞形态和功能恢复,加快恢复速度,缩短病程,加强恢复程度,降低致残率。
急性期可减轻中枢神经损伤的继发性损伤:
1、博司捷能有效调控大脑深处离子通道,减轻脑水肿;
2、受体滥用依赖拮抗作用,抑制兴奋性氨基酸的神经毒性作用;
3、博司捷能改善脑组织缺血缺氧状态,保护神经细胞;
4、博司捷(GM1)抑制神经细胞凋亡,改善线粒体呼吸功能,改善脑组织能力代谢;
5、博司捷抑制脂质的过氧化反应,减轻自由基的损害;
6、博司捷改善神经传导速度,促进神经电生理功能恢复。
在恢复期,博司捷(GM1)可促进神经重构;
1、博司捷促进轴索轴突生长、突触形成,促进神经的发生、分化和生长,有效修复受损神经;
2、增强内源性神经营养因子活性,恢复神经支配功能,促进神经功能恢复。
综合博司捷的特点是:神经节苷脂是哺乳类动物神经细胞膜的天然组成成分,单唾液酸四己糖神经节苷脂钠(GM1)是唯一能够顺利通过血脑屏障的神经节苷脂,能广泛适用于临床多种神经系统损伤和修复,且安全性好,耐受性高。
【百济药师温馨提醒】
博司捷每日20~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢静脉滴注。在病变急性期(尤急性创伤):每日100mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日20~40mg,一般6周。
对帕金森病,博司捷首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。皮下、肌注用药时,用注射用水溶解至10mg/ml;静脉滴注用药时,用0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液溶解并稀释。