导读:泰舒达(吡贝地尔缓释片)是一种多巴胺能激动剂,可刺激大脑黑质纹状体突触后的D2受体及中脑皮质,中脑边缘叶通路的D2和D3受体,提供有效的多巴胺效应。在动物实验中,吡贝地尔可刺激大脑代谢,同时刺激皮质电发生,增加氧消耗,提高大脑皮质组织PO2,增加循环血量。
泰舒达缓释片是选择性的多巴胺D2/D3受体激动剂,它的出现改善了药物治疗
帕金森病的问题,当左旋多巴疗效减低时,加用泰舒达缓释片能提高多巴胺疗法的疗效,减少左旋多巴剂量及其副作用。作为单一药物疗法或与左旋多巴合用治疗帕金森氏病,改善老年患者的病理性认知和感觉神经功能障碍,如注意力和/或记忆力下降,眩晕。动脉病变的痛性症状(步行时痛性痉挛),循环源性的眼科障碍。
泰舒达治疗早期帕金森病疗效观察
目的探讨泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效及安全性。方法我院2009年1月至2010年12月收治的早期帕金森病患者60例随机分为对照组与观察组,每组30例,对照组给予常规美多巴治疗,观察组给予泰舒达治疗,2组均连续治疗3个月。在治疗前、治疗后1、2、3个月使用改良WEB-STER帕金森病功能障碍计分法、帕金森统一量表(UPDRS)以及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)进行评分;治疗后评定临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组治疗后的WEBSTER评分、UPDRS评分和HAMD评分均低于治疗前(P〈0.05);观察组治疗后各时间点的WEBSTER评分、UPDRS评分和HAMD评分均低于对照组(P〈0.05);观察组的显效率为13.3%,总有效率为90.0%明显高于对照组的66.7%和80.0%(P〈0.05);观察组的不良反应发生率为6.7%明显低于对照组的16.7%(P〈0.05)。结论 泰舒达治疗早期帕金森病的临床疗效确切,不良反应小,值得推广应用。(来源:《河北医药》 2011年 第13期 作者:练启辉 )
泰舒达是一种多巴胺能激动剂,可刺激大脑黑质纹状体突触后的D2受体及中脑皮质,中脑边缘叶通路的D2和D3受体,提供有效的多巴胺效应。在动物实验中,
吡贝地尔可刺激大脑代谢,同时刺激皮质电发生,增加氧消耗,提高大脑皮质组织PO2,增加循环血量 ;在人体,吡贝地尔治疗期间出现以“多巴胺能”类型刺激脑皮质电发生,对多巴胺所致的各种功能具有临床作用。对于外周循环,本药可增加股血管血流量,这一作用机制可能是由于抑制交感神经张力所致。
泰舒达适应症:用于老年患者的慢性病理性认知和燎觉神经障碍的辅助性症状性治疗(除阿尔茨海戢病和其他类型的痴呆)。 用于下肢慢性阻塞性动棘病(第2期)所致间歇性踱行的辅助性治疗。 注释:这一适应症是鉴于行走距离的改善来确定的。 建议用于眼科的缺血性症状。 用于帕金森病的治疗: ·可作为单一用药(治疗震颤明显的类型) ·或在最初威稍后与多巴治疗联台用药,尤其是对伴有震缸的类型。
注意事项
一在使用吡贝地尔进行治疗的患者中有出现昏睡和突然进入睡眠状态的 情况,特别是帕金森患者。在日常的活动中间突然入睡,没有前兆的 情况罕有报道。有必要告知患者有此类副作用的可能,在服药治疗期 间如果患者驾车或者是进行机器操作必须小心注意,曾经出现过昏睡 或突然入睡的患者不可驾驶车辆或进行机器操作。应当考虑减少用药 剂量和退出治疗。
一由于包含蔗糖成分,对于果糖不耐受,葡萄糖或半乳糖吸收不良或者 蔗糖酶一异麦芽糖不足的患者不宜使用本品。
一在使用多巴胺能激动剂特别是本品进行治疗的帕金森患者中已有病态赌博 (强迫性赌博),性欲亢进,及性欲增加病例的报道。
这些病例主要发生 在使用高剂量治疗的患者中,且减少剂量或停止多巴胺能激动剂治疗 后症状可逆转(参考[不良反应])。对于驾车和造作及其能力的影响使用吡贝地尔进行治疗的患者有可能出现昏睡和/或突然进入睡眠状态,应当告知不要驾车,或者进行由于警觉改变可能导致患者及他人出现严重事故或死亡的危险活动(例如操纵机器),直至此类状况完全消失。