导读:森福罗(普拉克索)于2007年2月在中国上市,其疗效迅速在中国得到确认,成为我国帕金森病治疗的主要药物之一。
森福罗(盐酸
普拉克索片)是新一代的非麦角类多巴胺受体激动剂,可有效地改善早期和晚期
帕金森病患者的运动症状,延迟左旋多巴开始治疗的时间并减少其剂量,降低左旋多巴相关并发症的发生率;尤其对帕金森病伴发的
抑郁症状有一定缓解作用,患者耐受良好,且不易产生脏器纤维化等麦角碱类多巴胺受体激动药引起的不良反应。森福罗是目前美国神经病学会、运动障碍学会以及各国帕金森病治疗指南推荐的一线治疗药物。
早期帕金森病
帕金森病,是发生在中年以上常见的神经系统变性疾病。主要病变在黑质和纹状体通路,因多巴胺生成减少,导致静止性震颤、肌张力增高、运动迟缓。由于左旋多巴长期使用存在疗效衰退以及引起症状波动、运动障碍和精神症状等不良反应,目前对早期帕金森病患者特别是对年轻型帕金森病患者的治疗,提倡首选多巴胺受体激动药(森福罗),尽量延缓左旋多巴开始治疗的时间。早期使用多巴胺受体激动药,因其半衰期长,避免了对纹状体突触后膜多巴胺受体产生的“脉冲”样刺激,可阻止或减轻多巴类药物治疗带来的运动症状波动,故被广泛地应用于PD早期,普拉克索更是治疗早期PD的最佳选择。
有研究表明,普拉克索与左旋多巴联合治疗已出现运动障碍的晚期帕金森病患者,普拉克索可使左旋多巴的剂量减少,并明显改善处于疾病后期的“关 ”期状态,降低左旋多巴引起的运动障碍、症状波动及精神症状等不良反应的发生率。
总之,普拉克索作为新一代的非麦角碱类选择性多巴胺D2和D3受体激动药,可有效地改善早期和晚期帕金森病患者的运动症状,延迟左旋多巴开始治疗的时间并减少其剂量,降低左旋多巴相关并发症的发生率;尤其对帕金森病伴发的抑郁症状有一定缓解作用,患者耐受良好,且不易产生脏器纤维化等麦角碱类多巴胺受体激动药引起的不良反应,值得在帕金森病的临床治疗中推荐应用。
百济药师温馨提醒:森福罗具有一般多巴胺受体激动药常见的不良反应,如头晕、头痛、恶心、
失眠、幻视,以及体位性低血压等,且与药物剂量相关。但森福罗作为非麦角碱类多巴胺受体激动药,森福罗与麦角碱类多巴胺受体激动药的不良反应主要区别在于,未发现有胸膜、后腹膜、肺纤维化和心脏瓣膜病变等麦角碱类多巴胺受体激动药相关的不良反应。